Jaunumi

Eiropas zāļu aģentūra apliecina gatavību uzsākt Ebolas vīrusa vakcīnu un zāļu vērtēšanu Farmācijas jomu regulējošās iestādes visā Eiropā un galvenokārt Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) apliecina gatavību iesaistīties Ebolas...

Novērtējums par zāļu iespējamu risku videi jāsniedz jau reģistrējot zāles Autors LETA © Ieva Lūka Latvijas Republikas oficiālajā Zāļu reģistrā ir vairāk nekā 6 500 zāļu. Zāļu valsts aģentūra pirms katru jaunu zāļu...

Novērtējums par zāļu iespējamu risku videi jāsniedz jau reģistrējot zāles Autors LETA © Ieva Lūka Latvijas Republikas oficiālajā Zāļu reģistrā ir vairāk nekā 6 500 zāļu. Zāļu valsts aģentūra pirms katru jaunu zāļu...

Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) ieteikumu par drošuma signāliem ieviešana Latvijā reģistrētu zāļu dokumentācijā PRAC ieteikumi par drošuma signāliem Eiropas Zāļu aģentūras mājaslapā Pārskatā ”PRAC...

Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) ieteikumu par drošuma signāliem ieviešana Latvijā reģistrētu zāļu dokumentācijā PRAC ieteikumi par drošuma signāliem Eiropas Zāļu aģentūras mājaslapā Pārskatā ”PRAC...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Būtiska informācija par zāļu drošumu: tulkošanas kļūda Vectibix (panitumumab) parakstīšanas informācijā par rīcību dermatoloģiskas toksicitātes gadījumā" Zāļu valsts aģentūrā...

Stājušies spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 47 ”Farmakovigilances kārtība” Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2014. gada 4. oktobrī stājās spēkā 2014. gada 30. septembra Ministru kabineta noteikumi Nr...

Latvijā reģistrētu zāļu jaunu drošuma aspektu (emerging safety issues – ESI) paziņojuma iesniegšana Zāļu valsts aģentūrā Lai informētu Zāļu valsts aģentūru (ZVA) par Latvijā reģistrētu zāļu jauniem drošuma aspektiem (...