Jaunumi

Sarunās ar farmācijas nozari pārrunā drošuma pazīmju ieviešanu uz zāļu iepakojuma Lai veicinātu diskusiju ar nozari un turpinātu gada pirmajā pusē sākto dialogu jomas normatīvo aktu prasību piemērošanā, 2016. gada 16...

Izveidots Īpašo medicīnisko notikumu saraksts signālu pazīšanai Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem un veselības aprūpes speciālistiem Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir izveidojusi Īpašo...

Izveidots Īpašo medicīnisko notikumu saraksts signālu pazīšanai Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem un veselības aprūpes speciālistiem Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir izveidojusi Īpašo...

Par ārstniecībā lietojamo programmatūru Programmatūras aplikācijas mūsdienās plaši tiek lietotas gan sadzīvē, gan veselības aprūpē. Tā kā Latvijā ir uzņēmumi, kas ir pievērsušies mobilo lietojumprogrammu (aplikāciju)...

Par ārstniecībā lietojamo programmatūru Programmatūras aplikācijas mūsdienās plaši tiek lietotas gan sadzīvē, gan veselības aprūpē. Tā kā Latvijā ir uzņēmumi, kas ir pievērsušies mobilo lietojumprogrammu (aplikāciju)...

Par Eiropas Komisijas regulu attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2016. gada 21. septembrī stāsies spēkā Komisijas deleģētā regula (ES)...

Atzinīgi vērtē ZVA sniegtos zāļu blakņu datus Pasaules Veselības organizācijas (PVO) Upsalas Monitoringa centrs sagatavojis analītisku ziņojumu “ VigiGradeTM – Completeness score Latvia”, kurā atzinīgi vērtēta Zāļu...

Atzinīgi vērtē ZVA sniegtos zāļu blakņu datus Pasaules Veselības organizācijas (PVO) Upsalas Monitoringa centrs sagatavojis analītisku ziņojumu “ VigiGradeTM – Completeness score Latvia”, kurā atzinīgi vērtēta Zāļu...

Publicēts jauns Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējuma publiskais kopsavilkums zāļu vielai Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...