Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – ZVA) atgādina, ka saskaņā ar Rīcības plānu (European Medicines regulatory Network eSubmissions Roadmap) no 2019. gada 1. janvāra, iesniedzot dokumentāciju zāļu reģistrācijai...
Šodien, 7. decembrī, Zāļu valsts aģentūras Zāļu ekspertīzes laboratoriju apmeklēja LU Ķīmijas fakultātes bakalaura studiju programmas “Praktiskā analītiskā ķīmija” studenti. Topošajiem ķīmiķiem bija iespēja papildināt...
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada oktobrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,18 milj. zāļu iepakojumu par 36,63 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 1,34% vairāk nekā šī gada septembrī...
Eiropas Savienības (ES) atbildīgās iestādes veic atbilstošas darbības saistībā ar N-nitrozodietilamīna (NDEA) piemaisījumu konstatēšanu dažās valsartāna sērijās, kuras ražotas “Mylan Laboratories Limited” Hiderabadā...
Lai atvieglotu reģistrācijas apliecības īpašniekiem IA tipa izmaiņu procedūrā iesniedzamās dokumentācijas sagatavošanu nacionālā reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm un iespēju robežās novērstu neprecīzas...
Lai veicinātu sabiedrības informētību par sportā aizliegto vielu sastopamību Latvijā reģistrētās zālēs un ievērojot Starptautiskās konvencijas pret dopingu sportā 19. pantu, šī gada novembrī Zāļu valsts aģentūras (ZVA)...
2018.gada oktobrī tika paziņoti Latvijas valsts iestāžu E-indeksa rezultāti. E indekss ir e-vides novērtējums valsts pārvaldes institūcijās un pašvaldībās, kas raksturo to, kā tiek izmantotas mūsdienu tehnoloģiju...
EMA ir izvērtējusi nopietnas, darba nespēju izraisošas un potenciāli neatgriezeniskas zāļu blaknes, kas saistītas ar iekšķīgi, intravenozu injekciju vai inhalāciju veidā lietotām hinolonu un fluorhinolonu antibiotikām...
