Jaunumi

(Ziņa ir papildināta ar pirmo rindkopu un informāciju pirmajā punktā ) Zāļu valsts aģentūra ir informēta par Latvijas medijos izskanējušo informāciju, ka Pasaules Veselības organizācija (PVO) nerekomendē lietot...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) ieteikusi pacientiem veikt pārbaudes dihidropirimidīna dehidrogenāzes (DPD) enzīma trūkuma noteikšanai pirms vēža ārstēšanas uzsākšanas ar injekcijas vai infūzijas...

Lai pārraudzītu zāļu krājumus valstī, laikus konstatētu zāļu nepieejamības riskus, kā arī novērstu zāļu mākslīgas nepieejamības situācijas, turpmāk lieltirgotavām zāļu aprites uzskaiti būs jāveic tikai elektroniskā...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un tās sadarbības partneri Eiropas zāļu normatīvā regulējuma tīklā rūpīgi uzrauga jaunā koronavīrusa (COVID-19) iespējamo ietekmi uz zāļu piegādes ķēdēm Eiropas Savienībā (ES). Līdz šim nav...

Papildināts 17.03.2020. ar otro rindkopu. 13.03.2020. Cienījamais klient! Sekojot epidemioloģiskajai situācijai, aicinām ierobežot klātienes apmeklējumus un sazināties ar Aģentūru elektroniski (eAdrese vai e-pasts: info...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) iesaka androgēnu atkarīgu slimību, piemēram, hirsutisma (pārmērīga apmatojuma augšana), alopēcijas (matu izkrišana), aknes un seborejas (pārmērīga taukaina āda)...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) uzsākusi ifosfamīdu saturošo zāļu vērtēšanu, lai noteiktu, vai saistībā ar lietošanai gatavu ifosfamīda šķīdumu vai koncentrātu šķīduma pagatavošanai pastāv augstāks encefalopātijas risks nekā...

Lūdzam aptiekām, kas pagatavo ekstemporālās zāles, Zāļu valsts aģentūrā iesniegt gada pārskatus par zāļu kvalitātes kontroli aptiekās, ievērojot 2006.gada 18. aprīļa MK noteikumu Nr.304, 52. pantā noteikto termiņu: “Gada...

Lemjot par izmaiņām klīnisko pētījumu norisē, pētījumu centriem un sponsoriem ir jāņem vērā pētāmo personu drošums un ārstniecības personu noslogojums situācijā, kad ir izsludināts ārkārtas stāvoklis COVID-19 dēļ...