Šodien, 26. maijā, Eiropas Savienībā, tai skaitā Latvijā, sāk piemērot jaunu regulu*, kas nodrošinās noturīgu, pārredzamu, ilgtspējīgu un starptautiski atzītu in vitro** diagnostikas medicīnisko ierīču tiesisko...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi apturēt reģistrācijas apliecības vairākām ģenēriskām zālēm, kuru pārbaudes veikusi Indijas pētniecības līgumorganizācija Synchron Research...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2022. gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.97 milj. zāļu iepakojumu par 37.82 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 10.72% mazāk nekā šī gada martā un...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir atbalstījusi paziņojumam veselības aprūpes speciālistiem, kuru kopīgi izstrādājusi Starptautiskā Zāļu normatīvā regulējuma aģentūru koalīcija (ICMRA) un...

Aicinām reģistrācijas apliecības īpašniekus piedalīties Zāļu valsts aģentūras (ZVA) rīkotajā seminārā šī gada 10. jūnijā plkst. 11:00. Darba kārtībā būs šādi temati: Grozījumi normatīvo aktu regulējumā (pēdējā gada laikā...

2022. gada 11. maijā pirmo reizi oficiāli sanākusi Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Koordinācijas izpildgrupa zāļu trūkuma un drošuma jautājumos. Šī koordinācijas grupa (zināma arī kā Izpildgrupa zāļu trūkuma jautājumos) būs...

Pētot zāļu aktīvo vielu klātbūtni notekūdeņos, kā arī Latvijas un Lietuvas upēs un ūdenstilpēs, zinātnieki secinājuši, ka daudzviet šīs vielas ir tuvu vai pārsniedz koncentrāciju, ko pieņemts uzskatīt par videi drošu...