Pārlekt uz galveno saturu

COVID-19 ziņas

 

Jaunumi

1. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (Moderna) lietošanu pusaudžiem no 12 līdz 17 gadiem23.07.2021.

2.COVID-19 Vaccine Janssen: Gijēna-Barē sindroms norādīts kā ļoti reta blakusparādība23.07.2021.

3. EZA sāk Covid-19 vakcīnas Vidprevtyn paātrināto vērtēšanu  20.07.2021.

4. EZA uzsāk vērtēšanu par Kineret lietošanu pieaugušiem pacientiem ar Covid-19 un paaugstinātu smagas elpošanas mazspējas risku 19.07.2021.

5. EZA un Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs: maksimālai aizsardzībai ir svarīgi pabeigt vakcinācijas kursu  16.07.2021.

6. Eiropas Zāļu aģentūra šodien aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-1915.07.2021.

7. ZVA: Latvijā nav ar vakcīnām cēloņsaistītu nāves gadījumu14.07.2021.

8.Covid-19 vakcīnas Comirnaty un Spikevax: iespējama saistība ar ļoti retiem miokardīta un perikardīta gadījumiem13.07.2021.

9.EZA: COVID-19 Vaccine Janssen nedrīkst lietot personām ar pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu  12.07.2021.

10. Uzzini par vakcīnu izstrādi, darbību, intervālu starp devām un biežākajām blakusparādībām: atjaunināts informatīvs materiāls latviešu un krievu valodā  07.07.2021.

11.Moderna Covid-19 vakcīnu pārdēvē par Spikevax23.06.2021.

 

    Jaunumu arhīvs

    1. Aizsardzībai pret koronavīrusu nepieciešamas gan antivielas, gan šūnu imunitāte 21.06.2021.

    2. Eiropas Zāļu aģentūra šodien aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 17.06.2021.

    3. Janssen izstrādātā Covid-19 vakcīna: ES atbildīgās iestādes veic pasākumus vakcīnu kvalitātes aizsardzībai 15.06.2021

    4. Covid-19 vakcīnas: jaunākā informācija par miokardīta un perikardīta gadījumu pašreizējo vērtēšanu 14.06.2021

    5. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 7.-10. jūnijā 14.06.2021

    6. Eiropas Zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu saistībā ar “Vaxzevria”11.06.2021.

    7. Zāļu valsts aģentūra: šobrīd nav apstiprināts neviens ar Covid-19 vakcīnām cēloņsaistīts nāves gadījums; nāves iemesli ir bijuši citi10.06.2021.

    8. Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē Moderna izstrādātās Covid-19 vakcīnas lietošanu jauniešiem vecumā no 12 līdz 17 gadiem09.06.2021.

    9. Eiropas Zāļu aģentūra vērš uzmanību uz klīniskajām rekomendācijām par rīcību iespējama trombozes un trombocitopēnijas sindroma gadījumā07.06.2021.

    10.Turpina ziņot par ierastām un zināmām blakusparādībām 02.06.2021.

    11. Papildināts: Eiropas Zāļu aģentūra ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem01.06.2021.

    12. Eiropas Zāļu aģentūra šodien ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem  28.05.2021.

    13.Nepietiekami dati par inhalējamu kortikosteroīdu izmantošanu Covid-19 ārstēšanā  28.05.2021.

    14. Eiropas Zāļu aģentūra sniedz padomus par sotrovimaba (VIR-7831) izmantošanu Covid-19 ārstēšanā24.05.2021.

    15. Vaxzevria: jauni ieteikumi saistībā ar asins trombiem un zemu trombocītu skaitu21.05.2021.

    16. Elastīgāki BioNTech/Pfizer Covid-19 vakcīnas uzglabāšanas nosacījumi19.05.2021.

    17. Ieviesti papildu pasākumi, kas ļaus ekspertiem koncentrēties uz Covid-1914.05.2021.

    18. Šodien, 12. maijā, Eiropas Zāļu aģentūra rīko pirmo regulāro preses konferenci12.05.2021.

    19. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 3.-6. maijā10.05.2021.

    20. Visvairāk ziņo par zināmām un sagaidāmām Covid-19 vakcīnu blakusparādībām; saņemto ziņojumu skaits – neliels 07.05.2021.

    21.Sāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem 05.05.2021.

    22. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk “COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” paātrināto vērtēšanu 05.05.2021.

    23. Sāk vērtēt Olumiant lietošanu hospitalizētiem Covid-19 pacientiem, kam nepieciešama papildu skābekļa pievade05.05.2021.

     

    24. Palielināta BioNTech/Pfizer un Moderna Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte 28.04.2021

    25. ZVA informatīvs materiāls par vakcīnām pret Covid-19: uzzini par vakcīnu izstrādi, darbību, intervālu starp devām un biežākajām blakusparādībām26.04.2021

    26.Eiropas Zāļu aģentūra sniedz papildu informāciju par AstraZeneca Covid-19 vakcīnas ieguvumu un risku kontekstu 

    27.Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņo aptuveni 4 no 1000 vakcinētajiem 21.04.2021.

    28. COVID-19 Vaccine Janssen: Eiropas Zāļu aģentūra konstatē iespējamu saistību ar ļoti retiem neparastiem trombu veidošanās gadījumiem ar trombocītu skaita samazināšanos 20.04.2021.

    29.Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt monoklonālās antivielas VIR-7831 Covid-19 pacientu ārstēšanai 20.04.2021.

    30. AstraZeneca Covid-19 vakcīna: Eiropas Zāļu aģentūra sniegs turpmāku informāciju par risku, kas saistīts ar ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem kombinācijā ar zemu trombocītu skaitu 14.04.2021.

    31. Informācija par Janssen Covid-19 vakcīnas lietošanas apturēšanu ASV 14.04.2021.

    32. Svarīgākās ziņas no Eiropas Zāļu aģentūras Drošuma komitejas sanāksmes 2021. gada 6. 9. aprīlī12.04.2021.

    33. AstraZeneca Covid-19 vakcīna: Eiropas Zāļu aģentūra konstatē saistību ar ļoti retiem un neparastiem trombu veidošanās gadījumiem ar trombocītu skaita samazināšanos07.04.2021.

    34. AstraZeneca Covid-19 vakcīna ir pārdēvēta par “Vaxzevria”30.03.2021.

    35. Palielina AstraZeneca, BioNTech/Pfizer un Moderna izstrādāto Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāti un piegādes30.03.2021.

    36.Ko nozīmē antivielu esamība organismā pēc vakcinācijas? Skaidro Zāļu valsts aģentūra 29.03.2021.

    37. Reģistrētās Covid-19 vakcīnas pasargā no šobrīd Eiropā dominējošiem koronavīrusa paveidiem26.03.2021. 

    38. “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”: jaunākā informācija par šobrīd noritošo vērtēšanu saistībā ar ļoti retiem neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem 26.03.2021. 

    39. Eiropas Zāļu aģentūra 26. martā rīko tiešsaistes diskusiju par Covid-19 vakcīnu apstiprināšanu un drošuma uzraudzību 24.03.2021. 

    40. EZA iesaka nelietot ivermektīnu Covid-19 profilaksei vai ārstēšanai ārpus randomizētiem klīniskajiem pētījumiem23.03.2021. 

    41.  COVID-19 AstraZeneca vakcīna: ieguvumi joprojām atsver riskus, neskatoties uz iespējamo saikni ar retiem trombu gadījumiem, ko pavada zems trombocītu līmeni asinīs 19.03.2021. 

    42.Latvijā vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu varētu atsākt rīt, 19. martā, sagaidot lēmumu no Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu reģistrācijas komitejas 18.03.2021.

    43. Zāļu valsts aģentūra sniedz informāciju par saņemtiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumiem15.03.2021.

    44.Papildu piesardzības nolūkā Latvijā uz laiku aptur vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu 15.03.2021.

    45.Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk paātrināto vērtēšanu par Eli Lilly antivielām pret Covid-19 – bamlanivimabu un etezemivabu 15.03.2021.

    46. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt Janssen Covid-19 vakcīnu11.03.2021.

    47. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk Covid-19 vakcīnas Sputnik V paātrināto vērtēšanu 04.03.2021.

    48. Covid-19 vakcīnu pielāgošana SARS-CoV-2 paveidiem: sagatavoti norādījumi vakcīnu ražotājiem27.02.2021.

    49. Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņojis aptuveni 1 cilvēks no 100 vakcinētiem  23.02.2021.

    50. Saņem pieteikumu Janssen vakcīnas pret Covid-19 reģistrēšanai ar nosacījumiem16.02.2021.

    51. Sāk “CureVac” vakcīnas pret Covid-19 vērtēšanu  12.02.2021.

    52. Sāk “Novavax” vakcīnas pret Covid-19 vērtēšanu  03.02.2021.

    53. Eiropas Zāļu aģentūras eksperti uzskata: AstraZeneca vakcīna pret Covid-19 ir piemērota visiem pieaugušajiem no 18 gadu vecuma  02.02.2021.

    54. AstraZeneca vakcīnu pret Covid-19 apstiprina lietošanai visā Eiropas Savienībā  29.01.2021.

    55.  Ko zinām par “Moderna” Covid-19 vakcīnu un ar ko tā atšķiras no “Pfizer-BioNTech” vakcīnas? 15.01.2021.

    56. Saņemti atsevišķi ziņojumi par Covid-19 vakcīnu blaknēm 13.01.2021.

    57. Papildu deva no Pfizer-BioNTech vakcīnas 08.01.2021.

    58. Moderna vakcīna pret Covid-19 ir apstiprināta06.01.2021.

    59. Eiropas Zāļu aģentūra 8. janvārī rīko otro diskusiju iedzīvotājiem tiešsaistē par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu 04.01.2021.

    60. EZA sāk Janssen izstrādātās vakcīnas vērtēšanu 01.12.2021.

    61. Pfizer-BioNTech vakcīna pret Covid-19 ir apstiprināta 21.12.2020.


     

     

     

    Noderīga informācija

     

    • Lietošanas instrukcija un zāļu apraksts: vakcīna "Comirnaty"(lietošanas instrukcija latviešu valodā - 25. lpp.)

    • Lietošanas instrukcija un zāļu apraksts: vakcīna "Spikevax"(iepriekšējais nosaukums "COVID-19 vakcīna Moderna" (lietošanas instrukcija latviešu valodā - 22. lpp.)

    • Lietošanas instrukcija un zāļu apraksts:"Vaxzevria"(lietošanas instrukcija latviešu valodā - 24.lpp)

    • Lietošanas instrukcija un zāļu apraksts: vakcīna "Covid-19 Vaccine Janssen"(lietošanas instrukcija latviešu valodā - 25.lpp)

     

     

     

     

     

    Saistītā informācija:

    Eiropas Zāļu aģentūras jaunumi par Covid-19

    Eiropas vakcinācijas informācijas portāls

    Vakcinācijas stratēģija pret Covid-19 Latvijā

    1. Vakcinācijas pret Covid-19 stratēģijas darba grupas prezentācija no preses konferences š.g. 11. decembrī par vakcinācijas plānu

    2. Pilns video ieraksts š.g. 11. decembrī rīkotajai preses konferencei ir pieejams šeit