COVID-19 ziņas

Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) tīmekļa vietnē pieejamā oficiālā un aktuālā informācija par ārkārtas situāciju ir pieejama šeit. 

Zāļu piegāde uz mājām

Pirms zāļu piegādes uz mājām uzsākšanas vispārēja jeb atvērta tipa aptiekai jāinformē Zāļu valsts aģentūra  par šāda pakalpojuma sniegšanu, rakstot uz info@zva.gov.lv. Aptieku tīkli ir aicināti pēc iespējas sniegt šo informāciju vienā reizē. Aptiekas tiek aicinātas norādīt šādu informāciju: pilsēta vai novads/ aptiekas nosaukums/ adrese/ tālruņa numurs farmaceita konsultācijām/ pasūtījumu pieņemšanas kanāli.

Savukārt Zāļu valsts aģentūra aktuālo zāļu piegādes nodrošinātāju – aptieku sarakstu – publicē tīmekļa vietnes sadaļā "Covid-19 ziņas" šeit: APTIEKAS AR PIEGĀDI. 

Informācija pacientiem

Ziņas:

1. EMA sāk pirmās COVID-19 vakcīnas vērtēšanu ES

Ziņa publicēta: 01.10.2020.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi pirmo paātrinātu COVID-19 vakcīnas vērtēšanu. Lasīt vairāk

2. EMA atbalsta deksametazona lietošanu COVID-19 pacientiem, kas saņem papildu skābekli vai mākslīgo ventilāciju

Ziņa publicēta: 23.09.2020.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēt RECOVERY pētījuma grupas rezultātus, kas saistīti ar kortikosteroīdu grupas preparāta deksametazona lietošanu hospitalizētu COVID-19 pacientu ārstēšanā. Lasīt vairāk

3. EMA saņēmusi Taw Pharma pieteikumu deksametazona reģistrācijai COVID-19 ārstēšanai

Ziņa publicēta: 14.09.2020.

EMA (Eiropas Zāļu aģentūra) sākusi vērtēt Taw Pharma iesniegto pieteikumu deksametazona reģistrācijai COVID-19 infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas atrodas stacionārā. Lasīt vairāk

4. EMA uzsāk vērtēšanu par deksametazona lietošanu pieaugušajiem ar COVID-19 un nepieciešamību pēc elpošanas atbalsta

Ziņa publicēta: 27.07.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi vērtēt rezultātus no RECOVERY pētījuma, kurā hospitalizēti pacienti ar COVID-19 infekciju tika ārstēti ar deksametazonu. Šajā pētījuma daļā tika pētīta deksametazona pievienošanas efektivitāte standarta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri saņēma invazīvu ventilāciju, skābekļa terapiju (piemēram, caur sejas masku) vai nesaņēma skābekli. Invazīvas ventilācijas gadījumā aparāts virza gaisu caur caurulīti, kas ievietota pacienta elpceļos. Lasīt vairāk

5. Jaunākie dati atbalsta AKE inhibitoru un ARB preparātu lietošanas turpināšanu COVID-19 pandēmijas laikā

Ziņa publicēta: 03.07.2020.

Jaunākie zāļu lietošanas novērojumu pētījumi par angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoriem un angiotenzīna receptoru blokatoriem (ARB, saukti arī par sartāniem) neliecina, ka šo zāļu lietošana var paaugstināt risku saslimt ar smaga akūta respiratora sindroma koronvīrusa 2 izraisītu infekciju (COVID-19 infekciju) vai negatīvi ietekmēt COVID-19 infekcijas slimības iznākumu. Lasīt vairāk

6. Pirmais COVID-19 ārstēšanas līdzeklis Veklury (remdesivīrs) ieteikts reģistrācijai ES 

Ziņa publicēta: 01.07.2020.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrācijas apliecību ar papildu nosacījumiem zālēm Veklury (remdesivīrs). Minētās zāles paredzētas COVID-19 ārstēšanai pieaugušiem un bērniem (sākot no 12 gadu vecuma), ja viņiem attīstījusies pneimonija un nepieciešama papildu skābekļa pievade. Lasīt vairāk

7. Eiropas Zāļu aģentūrā saņemts pieteikums COVID-19 infekcijas ārstēšanai paredzēta līdzekļa reģistrācijai ES ar nosacījumiem

Ziņa publicēta: 09.06.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi COVID-19 ārstēšanā izmantojama antivirāla līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu ar nosacījumiem un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu. Remdesivīra guvumu un risku vērtēšana tiek veikta saīsinātā laika periodā, tāpēc EMA lēmums var tikt sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no iesniegto datu kvalitātes un nepieciešamības pieprasīt pamatojošu papildu informāciju. Lasīt vairāk

8. Zāļu blakusparādību ziņošana pacientiem ar Covid-19 infekciju

Ziņa publicēta: 27.04.2020

Eiropas zāļu aģentūra (EMA) un Zāļu valsts aģentūra atgādina pacientiem ar apstiprinātu koronvīrusa infekciju (COVID-19) vai aizdomām par to ziņot par visām iespējamām blaknēm saistībā ar jebkurām lietotajām zālēm. Lasīt vairāk 

9. Covid-19: atgādinājums par hlorohīna un hidroksihlorohīna nopietnām blaknēm

Ziņa publicēta 24.04.2020. 

Zināms, ka hlorohīns un hidroksihlorohīns var izraisīt sirds ritma traucējumus, kas var pastiprināties, ja vienlaikus tiek lietotas citas zāles ar līdzīgu ietekmi uz sirdi, piemēram, antibakteriāls līdzeklis azitromicīns. Lasīt vairāk

10. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3.aprīļa; papildināts zāļu saraksts

Ziņa publicēta 09.04.2020

Zāļu valsts aģentūra, izvērtējot zāļu pieejamības pārtraukumu risku saistībā ar Covid-19 epidēmiju, 2020. gada 9. aprīlī papildina sarakstu ar ārkārtējā situācijā nepieciešamajām, Latvijas tirgum paredzētajām zālēm1, ko aizliegts eksportēt uz trešajām valstīm un izvest uz Eiropas Ekonomikas zonas valstīm, ar zālēm, kuru starptautiski nepatentētie nosaukumi ir Rivaroxabanum, Adalimumabum, Enfuvirtidum, Etravirinum, Pazopanibum. Lasīt vairāk

11. Latvijas un Eiropas atbildīgo iestāžu pasākumi Covid-19 pandēmijas ietvaros lietoto zāļu pieejamības veicināšanai

Ziņa publicēta 08.04.2020

12. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām

Ziņa publicēta 07.04.2020. (papildināta 16.04.2020)

Iedzīvotāju informēšanas nolūkā publicējam Zāļu valsts aģentūrā saņemto informāciju par īslaicīgi slēgtām vispārējā tipa aptiekām.Lasīt vairāk

13. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3. aprīļa

Ziņa publicēta 03.04.2020.

Ņemot vērā esošo epidemioloģisko situāciju, lai aizsargātu Latvijas pacientu dzīvības un veselības intereses Covid-19 infekcijas izplatības laikā, kā arī mazinātu risku, ka piegāžu traucējumu dēļ Latvijas pacientiem nebūs pieejamas dzīvībai un veselībai nepieciešamās zāles, bet neskarot valstu savstarpējos palīdzības lūgumu gadījumos, kas tiek individuāli izvērtēti, un pamatojoties uz Ministru kabineta 2020. gada 12. marta rīkojuma Nr. 103 “Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu” 2.1.2. apakšpunktā noteiktām tiesībām, veselības ministre I. Viņķele 2020. gada 2. aprīlī ir izdevusi rīkojumu Nr. 68 (stājas spēkā 2020. gada 3. aprīlī, turpmāk tekstā Rīkojums Nr. 68) par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu. Lasīt vairāk

14. COVID-19: hlorohīnu un hidroksihlorohīnu drīkst lietot tikai klīniskos pētījumos un ārkārtas zāļu lietošanas programmu ietvaros

Ziņa publicēta 01.04.2020.

Šobrīd tiek veikta globāla pētniecība, lai pārbaudītu hlorohīna un hidroksihlorohīna potenciālu koronvīrusa izraisītās saslimšanas (COVID-19) ārstēšanā. Abas šīs zāles pašreiz ir reģistrētas malārijas un noteiktu autoimūnu slimību ārstēšanai, tomēr to efektivitāte COVID-19 ārstēšanā ir vēl jāpierāda. Lasīt vairāk

15. Par COVID ārstēšanas iespējām: šobrīd nav reģistrētu zaļu COVID-19 ārstēšanai vai profilaksei, norit klīniskie pētījumi

Ziņa publicēta 31.03.2020.

Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) informē, ka šobrīd nav apstiprinātu terapiju SARS-CoV-2 izraisītās COVID-19 slimības un tās komplikāciju ārstēšanai vai profilaksei. Lasīt vairāk

16. Eiropas Zāļu aģentūra un Zāļu valsts aģentūra iesaka turpināt lietot zāles arteriālās hipertensijas, sirds un nieru slimību ārstēšanai COVID-19 pandēmijas laikā

Ziņa publicēta 30.03.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Zāļu valsts aģentūra norāda, ka pacientiem nav jāpārtrauc AKE inhibitoru vai sartānu lietošana.  AKE inhibitoru vai sartānus nav nepieciešams nomainīt pret citām zālēm.  Šobrīd nav klīniskos un epidemioloģiskos pētījumos konstatētu pierādījumu par AKE inhibitoru vai sartānu lietošanas saistību ar COVID-19 infekcijas smagāku norisi. Eksperti sirds un asinsvadu slimību ārstēšanā, tostarp Eiropas Kardioloģijas biedrība (European Society of Cardiology), jau ir pauduši tieši tādu pašu informāciju kā EMA. Lasīt vairāk

17. Zāļu valsts aģentūra iesaka turpināt terapiju ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem (AKE inhibitoriem vai ACE-i) un angiotenzīna receptoru blokatoriem (ARB) COVID-19 pandēmijas laikā

Ziņa publicēta 30.03.2020.

Ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens un Jūs ārstēšanai lietojat angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitorus (AKE inhibitorus vai ACE-i) vai angiotenzīna receptoru blokatorus (ARB), Jums ir vitāli svarīgi turpināt parasto ārstēšanu. Lasīt vairāk

18. COVID-19: neiegādājieties viltotas zāles nereģistrētās interneta vietnēs

Ziņa publicēta 24.03.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Latvijas Zāļu valsts aģentūra aicina sabiedrību neiegādāties zāles nelicencētās interneta vietnēs un no citiem tirgotājiem, kuru mērķis ir izmantot cilvēku bailes un bažas pašreizējās koronvīrusa infekcijas (COVID-19) pandēmijas laikā. Lasīt vairāk

19. Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi par nesteroidālo pretiekaisuma līdzekļu lietošanu COVID-19 infekcijas gadījumā

Ziņa publicēta 18.03.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir informēta par ziņojumiem, īpaši, sociālos medijos, kas pauž bažas, ka nesteroidālie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, varētu pasliktināt koronvīrusa izraisītas infekcijas (COVID-19) gaitu.  Šobrīd nav nekādu zinātnisku pierādījumu, kas norādītu uz saikni starp ibuprofēnu un COVID-19 smagāku norisi. Lasīt vairāk

Informācija ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam

1. PRAC vērtē drošuma signālu par Veklury (remdesivīrs) – atsevišķi blakņu ziņojumi par akūtu nieru bojājumu

Ziņa publicēta: 07.10.2020.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) ir sākusi drošuma signāla izskatīšanu, lai izvērtētu ziņojumus par akūta nieru bojājuma gadījumiem dažiem pacientiem ar  COVID-19 infekcija, kas lietoja Veklury (remdesivīrs). Lasīt vairāk

2. EMA sāk pirmās COVID-19 vakcīnas vērtēšanu ES

Ziņa publicēta: 01.10.2020.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi pirmo paātrinātu COVID-19 vakcīnas vērtēšanu. Lasīt vairāk

3. EMA atbalsta deksametazona lietošanu COVID-19 pacientiem, kas saņem papildu skābekli vai mākslīgo ventilāciju

Ziņa publicēta: 23.09.2020.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēt RECOVERY pētījuma grupas rezultātus, kas saistīti ar kortikosteroīdu grupas preparāta deksametazona lietošanu hospitalizētu COVID-19 pacientu ārstēšanā. Lasīt vairāk

4. EMA saņēmusi Taw Pharma pieteikumu deksametazona reģistrācijai COVID-19 ārstēšanai

Ziņa publicēta: 14.09.2020.

EMA (Eiropas Zāļu aģentūra) sākusi vērtēt Taw Pharma iesniegto pieteikumu deksametazona reģistrācijai COVID-19 infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas atrodas stacionārā. Lasīt vairāk

5. EMA uzsāk vērtēsānu par deksametazona lietošanu pieaugušajiem ar COVID-19 un nepieciešamību pēc elpošanas atbalsta

14. Zāļu blakusparādību ziņošana pacientiem ar Covid-19 infekciju

Ziņa publicēta: 27.04.2020

Eiropas zāļu aģentūra (EMA) un Zāļu valsts aģentūra atgādina pacientiem ar apstiprinātu koronvīrusa infekciju (COVID-19) vai aizdomām par to ziņot par visām iespējamām blaknēm saistībā ar jebkurām lietotajām zālēm. Lasīt vairāk 

15.Covid-19: atgādinājums par hlorohīna un hidroksihlorohīna nopietnām blaknēm

Ziņa publicēta 24.04.2020. 

Zināms, ka hlorohīns un hidroksihlorohīns var izraisīt sirds ritma traucējumus, kas var pastiprināties, ja vienlaikus tiek lietotas citas zāles ar līdzīgu ietekmi uz sirdi, piemēram, antibakteriāls līdzeklis azitromicīns. Lasīt vairāk 

16. Zāļu valsts aģentūra līdz ārkārtējās situācijas beigām neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē

Ziņa publicēta 24.03.2020.

Ņemot vērā ar Ministru kabineta 2019.gada 12.marta rīkojumu Nr. 103 "Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu" visā valsts teritorijā izsludināto ārkārtējo situāciju, informējam, ka Zāļu valsts aģentūras amatpersonas līdz ārkārtējās situācijas beigām neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē. Lasīt vairāk

17. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3.aprīļa; papildināts zāļu saraksts

Ziņa publicēta 09.04.2020

Zāļu valsts aģentūra, izvērtējot zāļu pieejamības pārtraukumu risku saistībā ar Covid-19 epidēmiju, 2020. gada 9. aprīlī papildina sarakstu ar ārkārtējā situācijā nepieciešamajām, Latvijas tirgum paredzētajām zālēm1, ko aizliegts eksportēt uz trešajām valstīm un izvest uz Eiropas Ekonomikas zonas valstīm, ar zālēm, kuru starptautiski nepatentētie nosaukumi ir Rivaroxabanum, Adalimumabum, Enfuvirtidum, Etravirinum, Pazopanibum. Lasīt vairāk

18. Latvijas un Eiropas atbildīgo iestāžu pasākumi Covid-19 pandēmijas ietvaros lietoto zāļu pieejamības veicināšanai

Ziņa publicēta 08.04.2020

Informācija publicēta 03.04.2020.

22. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3. aprīļa

Ziņa publicēta 03.04.2020.

Ņemot vērā esošo epidemioloģisko situāciju, lai aizsargātu Latvijas pacientu dzīvības un veselības intereses Covid-19 infekcijas izplatības laikā, kā arī mazinātu risku, ka piegāžu traucējumu dēļ Latvijas pacientiem nebūs pieejamas dzīvībai un veselībai nepieciešamās zāles, bet neskarot valstu savstarpējos palīdzības lūgumu gadījumos, kas tiek individuāli izvērtēti, un pamatojoties uz Ministru kabineta 2020. gada 12. marta rīkojuma Nr. 103 “Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu” 2.1.2. apakšpunktā noteiktām tiesībām, veselības ministre I. Viņķele 2020. gada 2. aprīlī ir izdevusi rīkojumu Nr. 68 (stājas spēkā 2020. gada 3. aprīlī, turpmāk tekstā Rīkojums Nr. 68) par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu. Lasīt vairāk

23. Aktīvās vielas hydroxychloroquinum, lopinavirum, ritonavirum: izmaiņas zāļu izsniegšanā

Ziņa publicēta 02.04.2020.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka līdz ārkārtas situācijas beigām vispārējā tipa aptiekām atļauts izplatīt zāles ar aktīvām vielām hydroxychloroquinum, lopinavirum, ritonavirum  (atsevišķi vai kombinācijā ar citām aktīvajām vielām), lai nodrošinātu šo kompensējamā zāļu sarakstā iekļauto preparātu pieejamību iedzīvotājiem zāļu kompensācijas sistēmas ietvaros. Lasīt vairāk

24. COVID-19: hlorohīnu un hidroksihlorohīnu drīkst lietot tikai klīniskos pētījumos un ārkārtas zāļu lietošanas programmu ietvaros

Ziņa publicēta 01.04.2020.

Šobrīd tiek veikta globāla pētniecība, lai pārbaudītu hlorohīna un hidroksihlorohīna potenciālu koronvīrusa izraisītās saslimšanas (COVID-19) ārstēšanā. Abas šīs zāles pašreiz ir reģistrētas malārijas un noteiktu autoimūnu slimību ārstēšanai, tomēr to efektivitāte COVID-19 ārstēšanā ir vēl jāpierāda. Lasīt vairāk

25. Par COVID ārstēšanas iespējām: šobrīd nav reģistrētu zaļu COVID-19 ārstēšanai vai profilaksei, norit klīniskie pētījumi

Ziņa publicēta 31.03.2020.

Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) informē, ka šobrīd nav apstiprinātu terapiju SARS-CoV-2 izraisītās COVID-19 slimības un tās komplikāciju ārstēšanai vai profilaksei. Lasīt vairāk

26. Eiropas Zāļu aģentūra un Zāļu valsts aģentūra iesaka turpināt lietot zāles arteriālās hipertensijas, sirds un nieru slimību ārstēšanai COVID-19 pandēmijas laikā

Ziņa publicēta 30.03.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Zāļu valsts aģentūra norāda, ka pacientiem nav jāpārtrauc AKE inhibitoru vai sartānu lietošana.  AKE inhibitoru vai sartānus nav nepieciešams nomainīt pret citām zālēm.  Šobrīd nav klīniskos un epidemioloģiskos pētījumos konstatētu pierādījumu par AKE inhibitoru vai sartānu lietošanas saistību ar COVID-19 infekcijas smagāku norisi. Eksperti sirds un asinsvadu slimību ārstēšanā, tostarp Eiropas Kardioloģijas biedrība (European Society of Cardiology), jau ir pauduši tieši tādu pašu informāciju kā EMA. Lasīt vairāk

27. Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi par nesteroidālo pretiekaisuma līdzekļu lietošanu COVID-19 infekcijas gadījumā

Ziņa publicēta 18.03.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir informēta par ziņojumiem, īpaši, sociālos medijos, kas pauž bažas, ka nesteroidālie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, varētu pasliktināt koronvīrusa izraisītas infekcijas (COVID-19) gaitu.  Šobrīd nav nekādu zinātnisku pierādījumu, kas norādītu uz saikni starp ibuprofēnu un COVID-19 smagāku norisi. Lasīt vairāk

Informācija farmācijas uzņēmumiem

6. Pirmais COVID-19 ārstēšanas līdzeklis Veklury (remdesivīrs) ieteikts reģistrācijai ES 

Ziņa publicēta: 01.07.2020.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrācijas apliecību ar papildu nosacījumiem zālēm Veklury (remdesivīrs). Minētās zāles paredzētas COVID-19 ārstēšanai pieaugušiem un bērniem (sākot no 12 gadu vecuma), ja viņiem attīstījusies pneimonija un nepieciešama papildu skābekļa pievade. Lasīt vairāk

7. Eiropas Zāļu aģentūrā saņemts pieteikums COVID-19 infekcijas ārstēšanai paredzēta līdzekļa reģistrācijai ES ar nosacījumiem

Ziņa publicēta: 09.06.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi COVID-19 ārstēšanā izmantojama antivirāla līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu ar nosacījumiem un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu. Remdesivīra guvumu un risku vērtēšana tiek veikta saīsinātā laika periodā, tāpēc EMA lēmums var tikt sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no iesniegto datu kvalitātes un nepieciešamības pieprasīt pamatojošu papildu informāciju. Lasīt vairāk 

8. Zāļu eksporta ierobežojumi: pēc risku izvērtēšanas izņemtas visas zāles no saraksta un atsaukti to iekļaušanas kritēriji

Ziņa publicēta: 29.05.2020.

Ņemot vērā epidemioloģiskās situācijas uzlabošanos un ar Covid-19 infekciju saslimušo skaita samazināšanos un izvērtējot zāļu pieejamības pārtraukumu riskus, Zāļu valsts aģentūra, šodien, 2020. gada 29. maijā, ir izņēmusi visas zāles no saraksta, kurā bija iekļautas ārkārtējā situācijā nepieciešamās, Latvijas tirgum paredzētās zāles, ko tika aizliegts eksportēt uz trešajām valstīm un izvest uz Eiropas Ekonomikas zonas valstīm, un atsaukusi zāļu iekļaušanas kritērijus. Lasīt vairāk

9. Pirms zāļu piegādes dzīvesvietā uzsākšanas aptiekām jāinformē Zāļu valsts aģentūra

Informējam, ka vispārēja jeb atvērta tipa aptiekai (turpmāk tekstā – aptieka) pirms zāļu un medicīnisko ierīču (turpmāk – zāles) piegādes iedzīvotājiem dzīvesvietā izņēmuma gadījumā ārkārtējās situācijas laikā uzsākšanas jāinformē Zāļu valsts aģentūra par šāda pakalpojuma sniegšanu, rakstot uz info@zva.gov.lv. Aptieku tīkli ir aicināti pēc iespējas sniegt šo informāciju vienā reizē. Aptiekas tiek aicinātas norādīt šādu informāciju: pilsēta vai ciems/aptiekas nosaukums/adrese/tālruņa numurs farmaceita konsultācijām/pasūtījumu pieņemšanas kanāli. Savukārt Zāļu valsts aģentūra aktuālo zāļu piegādes nodrošinātāju – aptieku sarakstu – publicē tīmekļa vietnes sadaļā "Covid-19" ziņas". 

Šādas prasības noteiktas saskaņā ar veselības ministres I. Viņķeles 2020. gada 18. maijā izdoto rīkojumu Nr. 109 “Par zāļu un medicīnisko ierīču piegādi personai uz dzīvesvietu” (stājas spēkā 2020. gada 21. maijā, turpmāk tekstā – Rīkojums).

Rīkojums izdots, pamatojoties uz 2020. gada 12. marta rīkojuma Nr. 103 “Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu” 2.1 3. apakšpunktā noteiktajām tiesībām veselības ministram atļaut vispārēja tipa aptiekai veikt attālinātu privātpersonas pasūtījumu – zāļu, tai skaitā recepšu zāļu un no valsts budžeta līdzekļiem kompensētu zāļu un medicīnisko ierīču – apstrādi un piegādi uz privātpersonas dzīvesvietu, nosakot šīs darbības prasības un kārtību.

Ņemot vērā esošo epidemioloģisko situāciju, lai aizsargātu Latvijas pacientu dzīvības un veselības intereses Covid - 19 infekcijas izplatības laikā, kā arī to, ka visām personām, kas inficējušās ar Covid - 19, ir noteikta stingrā karantīna, kas ietver aizliegumu pamest dzīvesvietu,  un pamatojoties uz minēto Ministru kabineta 2020. gada 12. marta rīkojuma Nr. 103 “Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu” 2.1 3. apakšpunktā noteiktajām tiesībām veselības ministram, Rīkojumā ir noteiktas arī šādas prasības un kārtība.

Personai zāles piegādā mājās, ja tai pašai nav iespējas aiziet uz aptieku vai deleģēt citu personu izņemt aptiekā viņam E - veselības sistēmā e - receptē izrakstītās zāles.

Pilns Rīkojuma teksts ir pieejams oficiālajā izdevumā “Latvijas Vēstnesis”.

10. Izmaiņas ārkārtējā situācijā nepieciešamo zāļu sarakstā

Ziņa publicēta: 14.05.2020

Zāļu valsts aģentūra ir izveidojusi un publicējusi sarakstu ar ārkārtējā situācijā nepieciešamajām, Latvijas tirgum paredzētajām zālēm, ko aizliegts eksportēt uz trešajām valstīm un izvest uz Eiropas Ekonomikas zonas valstīm.  Izvērtējot aktuālo situāciju un zāļu pieejamības pārtraukumu risku saistībā ar Covid-19 epidēmiju, Zāļu valsts aģentūra papildināja Sarakstu ar zālēm pēc to starptautiskā nepatentētā nosaukuma. Lasīt vairāk

11. Noslēgusies ibuprofēna un ketoprofēna vērtēšana

Ziņa publicēta: 11.05.2020

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja ir ieteikusi atjaunināt sistēmiski lietojamu (iekšķīgi, rektāli vai injekciju veidā lietojamo) ibuprofēnu un ketoprofēnu saturošo zāļu informāciju, lai labāk atspoguļotu to, ka šīs zāles var maskēt infekcijas simptomus, tādējādi aizkavējot infekcijas slimības specifiskās ārstēšanas sākšanu, kas var pasliktināt iznākumu. Lasīt vairāk

12. Kritēriji zāļu iekļaušanai sarakstā, kuras aizliegts izvest uz EEX valstīm vai eksportēt uz trešajām valstīm

Ziņa publicēta 27.04.2020

Ņemot vērā Ministru kabineta 2020. gada 12. marta rīkojuma Nr. 103 “Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu” 2.1 2. apakšpunktu un pamatojoties uz Veselības ministrijas 2020. gada 2. aprīļa rīkojumu Nr. 68 (stājās spēkā 2020. gada 3. aprīlī, turpmāk - Rīkojums Nr. 68) par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu, Zāļu valsts aģentūra (turpmāk - Aģentūra) ir izveidojusi un publicējusi sarakstu ar ārkārtējā situācijā nepieciešamajām, Latvijas tirgum paredzētajām zālēm, ko aizliegts eksportēt uz trešajām valstīm un izvest uz Eiropas Ekonomikas zonas valstīm (turpmāk – Saraksts). Lasīt vairāk

13. Covid-19: atgādinājums par hlorohīna un hidroksihlorohīna nopietnām blaknēm

Ziņa publicēta: 24.04.2020. 

Zināms, ka hlorohīns un hidroksihlorohīns var izraisīt sirds ritma traucējumus, kas var pastiprināties, ja vienlaikus tiek lietotas citas zāles ar līdzīgu ietekmi uz sirdi, piemēram, antibakteriāls līdzeklis azitromicīns. Lasīt vairāk 

14. EK pamatnostādnes par Covid-19 in vitro diagnostikas testiem un to veiktspēju

Ziņa publicēta: 24.04.2020. 

Informējam, ka 2020. gada 15. aprīlī ir publicētas Eiropas Komisijas (EK) pamatnostādnes par Covid-19 in vitro diagnostikas testiem un to veiktspēju (2020/C 122 I/01). Pamatnostādņu mērķis saistībā ar Covid-19 ir sniegt norādījumus par in vitro diagnostikas testēšanas ierīču regulatīvo kontekstu ES un sniegt pārskatus par dažādiem testu veidiem un to nolūkiem. Lasīt vairāk

15. Procedūru vadlīnijas: Practical guidance of the CMDh for facilitating the handling of processes during the COVID-19 crisis - pieejamas šeit.

16. Zāļu valsts aģentūra līdz ārkārtējās situācijas beigām neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē

Ziņa publicēta: 24.03.2020.

Ņemot vērā ar Ministru kabineta 2019.gada 12.marta rīkojumu Nr. 103 "Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu" visā valsts teritorijā izsludināto ārkārtējo situāciju, informējam, ka Zāļu valsts aģentūras amatpersonas līdz ārkārtējās situācijas beigām neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē. Lasīt vairāk

17. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3.aprīļa; papildināts zāļu saraksts

Ziņa publicēta 09.04.2020

Zāļu valsts aģentūra, izvērtējot zāļu pieejamības pārtraukumu risku saistībā ar Covid-19 epidēmiju, 2020. gada 9. aprīlī papildina sarakstu ar ārkārtējā situācijā nepieciešamajām, Latvijas tirgum paredzētajām zālēm1, ko aizliegts eksportēt uz trešajām valstīm un izvest uz Eiropas Ekonomikas zonas valstīm, ar zālēm, kuru starptautiski nepatentētie nosaukumi ir Rivaroxabanum, Adalimumabum, Enfuvirtidum, Etravirinum, Pazopanibum. Lasīt vairāk

18. Latvijas un Eiropas atbildīgo iestāžu pasākumi Covid-19 pandēmijas ietvaros lietoto zāļu pieejamības veicināšanai

Ziņa publicēta 08.04.2020

20. Tīrīšana un dezinfekcija - informācija SPKC tīmekļa vietnes sadaļā "Tavai veselībai / Aktualitātes par COVID-19 / Tīrīšana un dezinfekcija" ir pieejama šeit.

Informācija publicēta 03.04.2020.

21. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3. aprīļa

Ziņa publicēta 03.04.2020.

Ņemot vērā esošo epidemioloģisko situāciju, lai aizsargātu Latvijas pacientu dzīvības un veselības intereses Covid-19 infekcijas izplatības laikā, kā arī mazinātu risku, ka piegāžu traucējumu dēļ Latvijas pacientiem nebūs pieejamas dzīvībai un veselībai nepieciešamās zāles, bet neskarot valstu savstarpējos palīdzības lūgumu gadījumos, kas tiek individuāli izvērtēti, un pamatojoties uz Ministru kabineta 2020. gada 12. marta rīkojuma Nr. 103 “Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu” 2.1.2. apakšpunktā noteiktām tiesībām, veselības ministre I. Viņķele 2020. gada 2. aprīlī ir izdevusi rīkojumu Nr. 68 (stājas spēkā 2020. gada 3. aprīlī, turpmāk tekstā Rīkojums Nr. 68) par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu. Lasīt vairāk

22. COVID-19: paziņojums zāļu vairumtirgotājiem un zāļu paralēlajiem izplatītājiem

Ziņa publicēta 01.04.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un tās sadarbības partneri Eiropas zāļu normatīvā regulējuma tīkla ietvaros*  rūpīgi uzrauga koronavīrusa infekcijas (COVID-19) uzliesmojuma iespējamo ietekmi uz zāļu importu Eiropas Savienībā un to piegādi ES ietvaros. Lasīt vairāk

23. Eiropas Komisija publicē jaunus medicīnisko ierīču harmonizēto standartu sarakstus

Ziņa publicēta 30.03.2020.

Ņemot vērā uzņēmēju arvien pieaugošo interesi par prasībām individuālajiem aizsardzības līdzekļiem un sejas maskām, vēlamies pievērst uzmanību tam, ka Komisijas Īstenošanas lēmumā (ES) 2020/437 ietverti arī harmonizētie standarti, kas skar medicīniskās ierīces, kurām ir nozīmīga loma Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanā. Lasīt vairāk 

24. Zāļu valsts aģentūra līdz šī gada 14. aprīlim neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē

Ziņa publicēta 24.03.2020.

Ņemot vērā ar Ministru kabineta 2019.gada 12.marta rīkojumu Nr. 103 "Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu" visā valsts teritorijā izsludināto ārkārtējo situāciju valstī līdz 2020.gada 14. aprīlim, informējam, ka Zāļu valsts aģentūras amatpersonas  šajā periodā neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē: 1) pie zāļu un aktīvo vielu ražotājiem, zāļu vairumtirgotājiem, kvalitātes kontroles laboratorijās, 2) ārstniecības iestāžu asins kabinetos, asins sagatavošanas nodaļās un Valsts asinsdonoru centrā, 3) audu centros, 4) cilvēka orgānu ieguves organizācijās, transplantācijas centros, 5) augstskolās, kas realizē medicīnas studiju programmas. Lasīt vairāk

25. Publicētas norādes saistībā ar COVID-19 ietekmi uz klīnisko pētījumu norisi

Ziņa publicēta 20.03.2020. 

Informējam, ka Eiropas Komisija, Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāju tīkla (HMA) Klīnisko pētījumu koordinācijas un veicināšanas darba grupa (CTFG) ir publicējuši norādes saistībā ar COVID-19 ietekmi uz klīnisko pētījumu norisi "Guidance on the management of clinical trials during COVID-19 pandemic". Dokuments angļu valodā ir pieejams šeit. Lasīt vairāk

26. Eiropas Zāļu aģentūra aicina apkopot zinātniskos resursus liela mēroga daudzcentru klīnisko pētījumu veikšanai, lai iegūtu pierādījumus par COVID-19 ārstēšanas iespējām 

Ziņa publicēta 19.03.2020.

Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) ir publicējusi paziņojumu, kurā ES pētniekus aicina par prioritāti noteikt liela mēroga randomizētus klīniskos pētījumus, kas ļautu iegūt nepieciešamos pierādījumus potenciālu COVID-19 ārstēšanai domātu zāļu izstrādei un/vai apstiprināšanai. Lasīt vairāk

27. Par jaunā koronavīrusa (COVID-19) infekcijas iespējamo ietekmi uz zāļu pieejamību ES

Ziņa publicēta 17.03.2020.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un tās sadarbības partneri Eiropas zāļu normatīvā regulējuma tīklā rūpīgi uzrauga jaunā koronavīrusa (COVID-19) iespējamo ietekmi uz zāļu piegādes ķēdēm Eiropas Savienībā (ES). Līdz šim nav saņemti ziņojumi par pašreizēju ES tirgū esošo zāļu nepieejamību vai piegādes traucējumiem saistībā ar šīs slimības izplatību. Tomēr, attīstoties šai sabiedrības veselības ārkārtas situācijai, nevar izslēgt zāļu pieejamības vai piegādes traucējumus. Lasīt vairāk

28. Iespējamās izmaiņas klīnisko pētījumu veikšanā saistībā ar COVID-19

Ziņa publicēta 16.03.2020.

Lemjot par izmaiņām klīnisko pētījumu norisē, pētījumu centriem un sponsoriem ir jāņem vērā pētāmo personu drošums un ārstniecības personu noslogojums situācijā, kad ir izsludināts ārkārtas stāvoklis COVID-19 dēļ. Izvērtējot situāciju jāņem vērā, ka galvenais ir pētāmo personu drošums, īpaši attiecībā uz riska grupu pacientiem (piem., pacienti ar novājinātu imūnsistēmu un gados vecāki pacienti). Lasīt vairāk

29. Informācija uzņēmējiem par dezinfekcijas līdzekļiem un vienreizlietojamām sejas maskām 

Ziņa publicēta 10.03.2020.

Kā zināms, pagājušā gada decembrī Ķīnas pilsētā Uhaņā un tās provincē Hubei ir uzliesmojis koronavīruss (Covid-19).  Lai nodrošinātu "Covid-19" infekcijas izplatības ierobežošanu, atbildīgie dienesti ir noteikuši virkni profilakses un higiēnas pasākumu. Tā rezultātā pēdējo mēnešu laikā ir būtiski pieaudzis pieprasījums pēc dezinfekcijas līdzekļiem un vienreizlietojamām sejas maskām, un individuālajiem aizsardzības līdzekļiem. Līdz ar to vairāki uzņēmēji ir izrādījuši ieinteresētību uzsākt šo produktu ražošanu, un aktuāls ir kļuvis jautājums par normatīvo aktu prasībām, kuras attiecināmas uz minēto produktu klasificēšanu un ražošanu. Zāļu valsts aģentūra vēlas pievērst uzmanību prasībām, kuras noteiktas spēkā esošajos normatīvajos aktos attiecībā uz dezinfekcijas līdzekļiem un vienreizlietojamām sejas maskām. Lasīt vairāk