Kompensācija par Covid-19 vakcīnu blakusparādību radīto smagu vai vidēji smagu kaitējumu veselībai vai dzīvībai - informācija ir pieejama šeit.
Информация на русском языке для пациентов о вакцинах против Covid-19 (informācija pacientiem par vakcīnām pret Covid-19 krievu valodā)
- Lai pieteiktos vakcīnas pret Covid-19 saņemšanai, aicinām apmeklēt interneta vietni www.manavakcina.lv
Lai ziņotu par zāļu un arī vakcīnu blakusparādībām, klikšķini šeit.
Statistika: ZVA saņemtie ziņojumi par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām
Zāles pret Covid-19: aicinām skatīt sadaļu "Pacientiem un sabiedrībai > Zāles > Zāles pret Covid-19"
Jaunumu arhīvs
Janssen Covid-19 vakcīnu pārdēvē par "Jcovden" 03.05.2022.
Papildināts: Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs un Eiropas Zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par mRNS Covid-19 vakcīnu ceturto devu 21.04.2022.
Svarīgākais no Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) sēdes 2022.gada 4.-7. aprīlī 08.04.2022.
Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs un Eiropas Zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par mRNS Covid-19 vakcīnu ceturto devu 07.04.2022.
Līdz marta beigām kopumā saņemti 3416 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām 04.04.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vakcīnas Covid-19 Vaccine HIPRA (PHH-1V) paātrināto vērtēšanu29.03.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt Covid-19 zāles Evusheld 25.03.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 17.martā, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 16.03.2022.
Svarīgākā informācija no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 7. - 10. martā 11.03.2022.
Jautājumi un atbildes par Covid-19 vakcīnām bērniem: galvenie fakti08.03.2022.
Līdz 28. februārim Latvijā saņemti 3394 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām04.03.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 3.martā, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 02.03.2022.
EZA iesaka reģistrēt vakcīnas Comirnaty balstdevu personām no 12 gadu vecuma; balstvakcinācija pusaudžiem visā ES šobrīd vēl nav apstiprināta25.02.2022.
EZA iesaka apstiprināt Spikevax lietošanu bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem 25.02.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 17. februārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 16.02.2022.
Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 7.-10. februārī11.02.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē datus par Covid-19 vakcīnas Comirnaty balstdevu pusaudžiem 09.02.2022.
ZVA pabeigusi vērtēt 22 letālus gadījumus pēc vakcinācijas pret Covid-19; viens ticami saistāms ar AstraZeneca vakcīnas lietošanu 08.02.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 3. februārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 02.02.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt ar nosacījumiem zāles pret Covid-19 Paxlovid 27.01.2022.
Sabiedriskai apspriedei nodota kārtība, kādā pacients būs tiesīgs lūgt kompensāciju par Covid-19 vakcīnas blakusparādības radīto kaitējumu veselībai vai dzīvībai 26.01.2022.
Covid-19: jaunākie dati atkārtoti apliecina mRNS vakcīnu lietošanas drošumu grūtniecības laikā 19.01.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 18. janvārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 17.01.2022.
Svarīgākais no EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas sanāksmes 2022. gada 10.-13. janvārī 14.01.2022.
Līdzšinējie dati apliecina Covid-19 vakcīnu efektivitāti pret omikrona izraisītu smagu saslimšanu un hospitalizāciju 12.01.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 11. janvārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 10.01.2022.
Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) reģistrācijai ar nosacījumiem Covid-19 pacientu ārstēšanai 10.01.2022.
ZVA aicina vispirms vērsties pie ārsta Covid-19 vakcīnu iespējamu blakusparādību gadījumā 05.01.2022.
Izdots Zāļu valsts aģentūras izdevuma ārstiem un farmaceitiem "Cito!" jaunākais numurs 30.12.2021.
ZVA paveiktais Eiropas Zāļu aģentūras komitejās nodrošinājis kvalitatīvu, efektīvu un drošu zāļu nepārtrauktu pieejamību Latvijā pandēmijas laikā20.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Covid-19 vakcīnu “Nuvaxovid” lietošanai ES 20.12.2021.
Palielināta Janssen, Moderna un BioNTech/Pfizer izstrādāto Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte 20.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-1920.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Kineret lietošanu pieaugušajiem ar Covid-1917.12.2021.
Covid-19: Eiropas zāļu aģentūra iesaka reģistrēt antivielas Xevudy17.12.2021.
Eiropas zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) lietošanu Covid-19 ārstēšanā; uzsākta paātrinātā vērtēšana 17.12.2021.
Covid-19 Vaccine Janssen: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikums par balstvakcīnu16.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē jaunus datus par Lagevrio (molnupiravīra) efektivitāti Covid-19 ārstēšanā14.12.2021.
Infografika “Zāļu blakusparādību ziņojumu vērtēšana”10.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-1908.12.2021.
Eiropas Slimību un profilakses kontroles centra un Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi heterologai vakcinācijai pret Covid-19 08.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt zāļu “RoActemra” lietošanu pieaugušajiem ar smagu Covid-1907.12.2021.
Svarīgākais no EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 29. novembrī – 2. decembrī03.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk Valneva izstrādātās Covid-19 vakcīnas paātrināto vērtēšanu03.12.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 5 līdz 11 gadiem25.11.2021.
Šodien notiks Eiropas Zāļu aģentūras tiešsaistes saruna iedzīvotājiem par vakcīnām un zālēm pret Covid-1925.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai Covid-19 pacientu ārstēšanai 24.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē datus par Covid-19 Vaccine Janssen balstdevu24.11.2021.
Latvijā saņemtos Covid-19 vakcīnu iespējamu blakusparādību ziņojumus izvērtē arī Eiropas Zāļu aģentūra22.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Novavax izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” reģistrācijai ar nosacījumiem 17.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 16.11.2021.
Infografika: iepazīsties ar aktuālo informāciju par zālēm pret Covid-19! 16.11.2021.
Informatīvs materiāls par vakcīnām pret Covid-1913.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt divas monoklonālo antivielu grupas zāles Covid-19 ārstēšanai11.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra sāk vērtēt molnupiravīra datus, lai sniegtu atbalstu nacionālajām iestādēm lēmuma pieņemšanā par šo zāļu lietošanu pirms reģistrācijas10.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” lietošanu bērniem no 6 līdz 11 gadu vecumam10.11.2021.
Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņo viens no tūkstoša vakcinēto 09.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra izbeidz Covid-19 ārstēšanai paredzēto zāļu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu pēc uzņēmuma pieprasījuma03.11.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-1903.11.2021.
Piedalies zāļu drošuma uzraudzībā un ziņo par novērotām blakusparādībām jebkurām vakcīnām 01.11.2021.
Svarīgākais no EZA Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 2021.gada 25.-28. oktobrī 01.11.2021.
Spikevax: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikums par balstdevu 27.10.2021.
Covid-19: Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk molnupiravīra paātrināto vērtēšanu26.10.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra rīt aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-1920.10.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra saņem pieteikumu monoklonālo antivielu Ronapreve reģistrācijai Covid-19 ārstēšanai un profilaksei 19.10.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt Covid-19 vakcīnas Comirnaty lietošanu bērniem vecumā no 5 līdz 11 gadiem 19.10.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra sāk monoklonālo antivielu Evusheld paātrināto vērtēšanu 18.10.2021.
Pēc CureVac AG pieprasījuma Eiropas Zāļu aģentūra izbeidz Covid-19 vakcīnas CVnCoV paātrināto vērtēšanu 14.10.2021.
Apstiprināta Janssen vakcīnu papildu ražotne12.10.2021.
Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas sanāksmes 2021. gada 27.-30. septembrī05.10.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra šodien plkst. 15.00 aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 05.10.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Regkirona (regdanvimabs) reģistrācijai Covid-19 pacientu ārstēšanai05.10.2021.
Comirnaty un Spikevax: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi par vakcīnu trešo un pastiprinošo devu04.10.2021.
Papildināts Janssen un Vaxzevria Covid-19 vakcīnu iespējamo blakusparādību saraksts02.10.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē datus par Covid-19 vakcīnas “Spikevax” balstvakcinācijas devu28.09.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra: sabiedrībā nav steidzamas nepieciešamības pēc Covid-19 vakcīnu trešo devu lietošanas un šobrīd dati tiek vērtēti27.09.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra šodien plkst. 17.00 aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-1923.09.2021.
Palielināta BioNtech/Pfizer izstrādātās Covid-19 vakcīnas ražošanas kapacitāte13.09.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra šodien plkst. 14.00 aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-1909.09.2021.
Svarīgākais no Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) sēdes 2021. gada 30. augustā - 2. septembrī08.09.2021.
EZA uzsāk vērtēt datus par Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīnas trešo devu07.09.2021.
ZVA atgādina: Covid-19 vakcīnas un kontracepcijas līdzekļu lietošana vienlaikus neveicina trombu veidošanos; trombi ir zināma un lietošanas instrukcijā norādīta kontracepcijas līdzekļu blakusparādība06.09.2021.
Eiropas Slimību un profilakses un kontroles centra un EZA apsvērumi par Covid-19 vakcīnu papildu un pastiprinošajām devām02.09.2021.
Japānā apturētās “Moderna” vakcīnas netiek izmantotas Latvijas iedzīvotāju vakcinēšanā27.08.2021.
ZVA atgādina: Covid-19 vakcīnas nav eksperimentālas, bet reģistrētas atbilstoši stingrām prasībām25.08.2021.
Tiks palielināta BioNTech/Pfizer un Moderna Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte25.08.2021.
Svarīgākais no Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 5. augustā09.08.2021.
Jaunākā informācija par Covid-19 no Eiropas Slimību profilakses un kontroles centra un EZA 05.08.2021.
ZVA: Covid-19 vakcīnas nav eksperimentālas, bet reģistrētas atbilstoši stingrām prasībām 03.08.2021.
Latvijā ziņo par zināmām Covid-19 vakcīnu blakusparādībām; nav apstiprinātu nāves gadījumu 27.07.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (Moderna) lietošanu pusaudžiem no 12 līdz 17 gadiem 23.07.2021.
COVID-19 Vaccine Janssen: Gijēna-Barē sindroms norādīts kā ļoti reta blakusparādība 23.07.2021.
EZA sāk Covid-19 vakcīnas Vidprevtyn paātrināto vērtēšanu 20.07.2021.
EZA uzsāk vērtēšanu par Kineret lietošanu pieaugušiem pacientiem ar Covid-19 un paaugstinātu smagas elpošanas mazspējas risku19.07.2021.
EZA un Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs: maksimālai aizsardzībai ir svarīgi pabeigt vakcinācijas kursu 16.07.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra šodien aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-1915.07.2021.
ZVA: Latvijā nav ar vakcīnām cēloņsaistītu nāves gadījumu14.07.2021.
Covid-19 vakcīnas Comirnaty un Spikevax: iespējama saistība ar ļoti retiem miokardīta un perikardīta gadījumiem13.07.2021.
EZA: COVID-19 Vaccine Janssen nedrīkst lietot personām ar pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu 12.07.2021.
Uzzini par vakcīnu izstrādi, darbību, intervālu starp devām un biežākajām blakusparādībām: atjaunināts informatīvs materiāls latviešu un krievu valodā 07.07.2021.
Moderna Covid-19 vakcīnu pārdēvē par Spikevax 23.06.2021.
Aizsardzībai pret koronavīrusu nepieciešamas gan antivielas, gan šūnu imunitāte21.06.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra šodien aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-1917.06.2021.
Janssen izstrādātā Covid-19 vakcīna: ES atbildīgās iestādes veic pasākumus vakcīnu kvalitātes aizsardzībai 15.06.2021
Covid-19 vakcīnas: jaunākā informācija par miokardīta un perikardīta gadījumu pašreizējo vērtēšanu 14.06.2021
Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 7.-10. jūnijā 14.06.2021
Eiropas Zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu saistībā ar “Vaxzevria”11.06.2021.
Zāļu valsts aģentūra: šobrīd nav apstiprināts neviens ar Covid-19 vakcīnām cēloņsaistīts nāves gadījums; nāves iemesli ir bijuši citi10.06.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē Moderna izstrādātās Covid-19 vakcīnas lietošanu jauniešiem vecumā no 12 līdz 17 gadiem 09.06.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra vērš uzmanību uz klīniskajām rekomendācijām par rīcību iespējama trombozes un trombocitopēnijas sindroma gadījumā 07.06.2021.
Turpina ziņot par ierastām un zināmām blakusparādībām 02.06.2021.
Papildināts: Eiropas Zāļu aģentūra ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem 01.06.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra šodien ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem 28.05.2021.
Nepietiekami dati par inhalējamu kortikosteroīdu izmantošanu Covid-19 ārstēšanā 28.05.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra sniedz padomus par sotrovimaba (VIR-7831) izmantošanu Covid-19 ārstēšanā24.05.2021.
Vaxzevria: jauni ieteikumi saistībā ar asins trombiem un zemu trombocītu skaitu21.05.2021.
Elastīgāki BioNTech/Pfizer Covid-19 vakcīnas uzglabāšanas nosacījumi19.05.2021.
Ieviesti papildu pasākumi, kas ļaus ekspertiem koncentrēties uz Covid-1914.05.2021.
Šodien, 12. maijā, Eiropas Zāļu aģentūra rīko pirmo regulāro preses konferenci12.05.2021.
Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 3.-6. maijā10.05.2021.
Visvairāk ziņo par zināmām un sagaidāmām Covid-19 vakcīnu blakusparādībām; saņemto ziņojumu skaits – neliels 07.05.2021.
Sāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem 05.05.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk “COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” paātrināto vērtēšanu 05.05.2021.
Sāk vērtēt Olumiant lietošanu hospitalizētiem Covid-19 pacientiem, kam nepieciešama papildu skābekļa pievade05.05.2021.
Palielināta BioNTech/Pfizer un Moderna Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte 28.04.2021
ZVA informatīvs materiāls par vakcīnām pret Covid-19: uzzini par vakcīnu izstrādi, darbību, intervālu starp devām un biežākajām blakusparādībām26.04.2021
Eiropas Zāļu aģentūra sniedz papildu informāciju par AstraZeneca Covid-19 vakcīnas ieguvumu un risku kontekstu 23.04.2021.
Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņo aptuveni 4 no 1000 vakcinētajiem 21.04.2021.
COVID-19 Vaccine Janssen: Eiropas Zāļu aģentūra konstatē iespējamu saistību ar ļoti retiem neparastiem trombu veidošanās gadījumiem ar trombocītu skaita samazināšanos 20.04.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt monoklonālās antivielas VIR-7831 Covid-19 pacientu ārstēšanai 20.04.2021.
AstraZeneca Covid-19 vakcīna: Eiropas Zāļu aģentūra sniegs turpmāku informāciju par risku, kas saistīts ar ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem kombinācijā ar zemu trombocītu skaitu 14.04.2021.
Informācija par Janssen Covid-19 vakcīnas lietošanas apturēšanu ASV 14.04.2021.
Svarīgākās ziņas no Eiropas Zāļu aģentūras Drošuma komitejas sanāksmes 2021. gada 6. 9. aprīlī12.04.2021.
AstraZeneca Covid-19 vakcīna: Eiropas Zāļu aģentūra konstatē saistību ar ļoti retiem un neparastiem trombu veidošanās gadījumiem ar trombocītu skaita samazināšanos07.04.2021.
AstraZeneca Covid-19 vakcīna ir pārdēvēta par “Vaxzevria”30.03.2021.
Palielina AstraZeneca, BioNTech/Pfizer un Moderna izstrādāto Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāti un piegādes30.03.2021.
Ko nozīmē antivielu esamība organismā pēc vakcinācijas? Skaidro Zāļu valsts aģentūra 29.03.2021.
Reģistrētās Covid-19 vakcīnas pasargā no šobrīd Eiropā dominējošiem koronavīrusa paveidiem26.03.2021.
“COVID-19 Vaccine AstraZeneca”: jaunākā informācija par šobrīd noritošo vērtēšanu saistībā ar ļoti retiem neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem 26.03.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra 26. martā rīko tiešsaistes diskusiju par Covid-19 vakcīnu apstiprināšanu un drošuma uzraudzību 24.03.2021.
EZA iesaka nelietot ivermektīnu Covid-19 profilaksei vai ārstēšanai ārpus randomizētiem klīniskajiem pētījumiem23.03.2021.
COVID-19 AstraZeneca vakcīna: ieguvumi joprojām atsver riskus, neskatoties uz iespējamo saikni ar retiem trombu gadījumiem, ko pavada zems trombocītu līmeni asinīs 19.03.2021.
Latvijā vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu varētu atsākt rīt, 19. martā, sagaidot lēmumu no Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu reģistrācijas komitejas 18.03.2021.
Zāļu valsts aģentūra sniedz informāciju par saņemtiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumiem15.03.2021.
Papildu piesardzības nolūkā Latvijā uz laiku aptur vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu 15.03.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk paātrināto vērtēšanu par Eli Lilly antivielām pret Covid-19 – bamlanivimabu un etezemivabu 15.03.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt Janssen Covid-19 vakcīnu11.03.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk Covid-19 vakcīnas Sputnik V paātrināto vērtēšanu 04.03.2021.
Covid-19 vakcīnu pielāgošana SARS-CoV-2 paveidiem: sagatavoti norādījumi vakcīnu ražotājiem27.02.2021.
Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņojis aptuveni 1 cilvēks no 100 vakcinētiem 23.02.2021.
Saņem pieteikumu Janssen vakcīnas pret Covid-19 reģistrēšanai ar nosacījumiem16.02.2021.
Sāk “CureVac” vakcīnas pret Covid-19 vērtēšanu 12.02.2021.
Sāk “Novavax” vakcīnas pret Covid-19 vērtēšanu 03.02.2021.
Eiropas Zāļu aģentūras eksperti uzskata: AstraZeneca vakcīna pret Covid-19 ir piemērota visiem pieaugušajiem no 18 gadu vecuma 02.02.2021.
AstraZeneca vakcīnu pret Covid-19 apstiprina lietošanai visā Eiropas Savienībā 29.01.2021.
Ko zinām par “Moderna” Covid-19 vakcīnu un ar ko tā atšķiras no “Pfizer-BioNTech” vakcīnas? 15.01.2021.
Saņemti atsevišķi ziņojumi par Covid-19 vakcīnu blaknēm 13.01.2021.
Papildu deva no Pfizer-BioNTech vakcīnas 08.01.2021.
Moderna vakcīna pret Covid-19 ir apstiprināta06.01.2021.
Eiropas Zāļu aģentūra 8. janvārī rīko otro diskusiju iedzīvotājiem tiešsaistē par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu 04.01.2021.
Video: Eiropas zāļu aģentūra informē par pirmās vakcīnas pret Covid-19 apstiprināšanu22.12.2020.
Pfizer-BioNTech vakcīna pret Covid-19 ir apstiprināta 21.12.2020.
Noderīga informācija
Informatīvs materiāls par vakcīnām pret Covid-19: uzzini par vakcīnu izstrādes ātrumu, to darbību un biežākajām blakusparādībām(atjaunots 13.11.2021.)
Информационный материал о вакцинах против Covid-19:узнай о скорости разработки вакцин, их деятельности и частых побочных эффектах (обновлено 13.11.2021.)
12 mīti un patiesība par vakcīnām pret Covid-19
Jautājumi un atbildes: par uzņēmuma "Novavax" izstrādāto Covid-19 vakcīnu "Nuvaxovid"
Jautājumi un atbildes: par uzņēmuma Pfizer-BioNTech vakcīnu "Comirnaty"
Jautājumi un atbildes: par vakcīnu "Spikevax" (Moderna vakcīna)
Jautājumi un atbildes: par "Vaxzevria" vakcīnu (AstraZeneca vakcīna)
Jautājumi un atbildes: par uzņēmuma Janssen izstrādāto Covid-19 vakcīnu ''Jcovden''
Pacientu biežāk uzdotie jautājumi un atbildes par vakcināciju pret Covid-19
Galvenie fakti: Covid-19 vakcīnu izstrāde
Covid-19 vakcīnu lietošanas instrukcijas:
- Lietošanas instrukcija: Pfizer/BioNTech izstrādātā vakcīna “Comirnaty” – šeit
- Lietošanas instrukcija: Moderna izstrādātā vakcīna “Spikevax” – šeit
- Lietošanas instrukcija: AstraZeneca izstrādātā vakcīna “Vaxzevria” – šeit
- Lietošanas instrukcija: Janssen izstrādātā vakcīna “Jcovden” – šeit
- Lietošanas instrukcija: Novavax izstrādātā Covid-19 vakcīna “Nuvaxovid” – šeit
Video: kā tiek nodrošināts, ka Covid-19 vakcīnas ir drošas lietošanai (uzzini, kas notiek ar Latvijā saņemtajiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumiem un kā tos vērtē Eiropas Zāļu aģentūrā) (jauns)
Infografika “Zāļu blakusparādību ziņojumu vērtēšana”
Infografika "Covid vakcīnas izstrādes posmi"
Infografika "Vakcīnu izstrāde: kopīgais un atšķirīgais"
Infografika "Virusālā vektora vakcīnas pret Covid-19: kā tās darbojas" (izstrādāja Eiropas Komisija)
Infografika "Kā mRNS vakcīnas aizsargā pret Covid-19" (izstrādāja Eiropas Komisija)
Video: EZA publiskā diskusija ES iedzīvotājiem par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu un uzraudzību pēc to reģistrācijas 26.03.2021.
Video: EZA publiskā diskusija ES iedzīvotājiem par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu un uzraudzību pēc to reģistrācijas 08.01. 2021.
Video: EZA publiskā diskusija ES iedzīvotājiem par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu un uzraudzību pēc to reģistrācijas 11.12. 2020.
Video - preses konference: Eiropas Zāļu aģentūra informē par ieteikumu Pfizer/BioNTech Covid-19 vakcīnas apstiprināšanai
Video - diskusija: Eiropas Zāļu aģentūras diskusija par Covid-19 vakcīnu vērtēšanu; prezentācija - šeit.
Video - diskusija: tiešsaistes saruna ar ekspertiem par vakcināciju Latvijā un vakcīnām pret Covid-19
Video - preses konference:veselības jomas eksperti komentē maldinošos LVSADA izteikumus par Covid-19 vakcīnu drošumu(05.08.2021.)
Saistītā informācija:
Eiropas Zāļu aģentūras jaunumi par Covid-19
Eiropas vakcinācijas informācijas portāls
Vakcinācijas stratēģija pret Covid-19 Latvijā
Vakcinācijas pret Covid-19 stratēģijas darba grupas prezentācija no preses konferences š.g. 11. decembrī par vakcinācijas plānu
Pilns video ieraksts š.g. 11. decembrī rīkotajai preses konferencei ir pieejams šeit
