Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir publicējusi vadlīnijas un veidni zāļu piegādes pārtraukumu novēršanas plānu (Shortage Prevention Plans, SPP) izstrādei. Vadlīnijas paredzētas farmācijas nozarei un sniedz informāciju par...

2026. gada 4. augustā tiks atvērta pieteikšanās atlikušajām četrām vietām zāļu reģistrācijas pieteikumu izskatīšanai 2027. gadam DCP procedūrām (Latvija kā atsauces valsts (RMS)) – janvāris (1 vieta), jūlijs (1 vieta)...

Lai iedzīvotāji varētu ātrāk noskaidrot, vai nepieciešamās zāles ir pieejamas aptiekās, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pilnveidojusi Zāļu reģistru. Tagad pie zālēm redzama zaļa atzīme jeb zaļš ķeksītis, kas norāda uz zāļu...

Lai samazinātu administratīvo slogu un atvieglotu informācijas iesniegšanu, Zāļu valsts aģentūra ir izstrādājusi jaunu tiešsaistes formu, kas paredzēta aptieku un zāļu lieltirgotavu darba laika izmaiņu paziņošanai...

Informējam, ka 2026. gada 19. jūlijā stājas spēkā Eiropas Komisijas deleģētā regula, ar kuru groza Regulu (ES) 2017/745 par medicīniskām ierīcēm. Regula (ES) 2026/1451 paplašina to implantējamo un III klases ierīču...

2026. gada 15. jūlijā tiks atvērta pieteikšanās brīvajiem laikiem zāļu reģistrācijas pieteikumu izskatīšanai 2027. gadam DCP procedūrām (Latvija kā atsauces valsts (RMS)) un nacionālajām reģistrācijas procedūrām. Ņemot...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pabeigusi zāļu Tavneos (avacopan) pārskatīšanu un ieteikusi atsaukt šo zāļu reģistrācijas apliecību un vairs neizplatīt tās Eiropas Savienībā, jo...

Savstarpējās atzīšanas un decentralizētās procedūras koordinācijas grupa (CMDh) ir pieņēmusi lēmumu no 2026. gada 1. jūlija atcelt prasību iesniegt pavadvēstules IA tipa izmaiņām. Līdz ar to tiks atjaunināti šādi...