Pārlekt uz galveno saturu
Top menu
Viegli lasīt
Lapas karte
lv
en
Toggle navigation
Main navigation
Sākums
Normatīvie akti
Par mums
Par aģentūru
Stratēģija
Vēsture
Struktūra
Direktors
Nolikums un reglaments
Ētikas kodekss
Informācija par lobētājiem
Komisijas
Starptautiskā sadarbība
Starptautiskie projekti
Īpašumi
Budžets
Līdzekļu izlietojums
Amatpersonu atalgojums
Informācija par piemaksām
Kvalitātes politika
Publiskais pārskats
Publiskie iepirkumi
2019
Noslēgtie līgumi 2019
Preces, pakalpojumi līdz EUR 10 000
Būvdarbi līdz EUR 20 000
Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā
Preces, pakalpojumi EUR 10 000 - 42 000
Būvdarbi EUR 20 000 - 170 000
Atklātie konkursi
Preces, pakalpojumi no EUR 42 000
Būvdarbi no EUR 170 000
Citas iepirkumu procedūras
Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi
2018
Noslēgtie līgumi 2018
Preces, pakalpojumi līdz EUR 10 000
Būvdarbi līdz EUR 20 000
Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā
Preces, pakalpojumi EUR 10 000 - 42 000
Būvdarbi EUR 20 000 - 170 000
Atklātie konkursi
Preces, pakalpojumi no EUR 42 000
Būvdarbi no EUR 170 000
Citas iepirkumu procedūras
Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi
Arhīvs (01/2017 - 05/2018)
Darba piedāvājumi
Aicinām darbā ĀRSTUS, FARMACEITUS, BIOLOGUS UN ĶĪMIĶUS
Ārpakalpojuma ekspertiem
Vakances
Personas datu apstrāde
Publikācijas un statistika
Jaunumi
Publikācijas
Infografikas
Izdevums "Cito!"
Latvijas Republikas Zāļu reģistrs
Grāmata "Ievads farmakovigilancē"
Zāļu patēriņa statistika
Baltic Statistics on Medicines
Eiropas antibiotiku patēriņa datubāze
Oficiālā statistika
Oficiālās statistikas publicēšanas kalendārs
Zāļu patēriņa statistika gada griezumā
Zāļu patēriņa statistika ceturkšņa griezumā
Zāļu patēriņa statistika mēneša griezumā
Zāļu tirgus dinamika
Karjera Aģentūrā
Kontakti
Sekundārā izvēlne
Pacientiem un sabiedrībai
Zāles
Zāļu iegāde
Tiešsaistes aptiekas
Nepārmaksā par zālēm
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Latvijā nereģistrētas zāles
Informatīvie materiāli
Zāļu lietošana un uzglabāšana
Zāļu utilizācija
Drošums
Ziņot par zāļu blaknēm
Melnais trīsstūris
Publiskie novertējuma ziņojumi
Kvalitātes kontrole
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu reģistrs
Infografikas
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Ziņot par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm
Biežāk uzdotie jautājumi
Medicīnisko ierīču vērtēšana Eiropā: tiesiskais regulējums
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Novērtētās iestādes
Informatīvs materiāls par bērna nabassaites asiņu uzglabāšanu
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Zāles
Zāļu starptautiskā nepatentētā nosaukuma izrakstīšana no 2020. gada 1. aprīļa
Zāļu iegāde
Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi
Nereģistrētās zāles
Paralēli importētas un izplatītas zāles
Informatīvie materiāli
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Pētniecības līguma organizācijas
Klīnisko pētījumu reģistrs
Laba klīniskā prakse
Farmakovigilance
Ziņot par zāļu blaknēm
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Riskmazināšanas izglītojošie materiāli
Melnais trīsstūris
Izdevums "Cito!"
E-mācību modulis
Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte
Ziņojumu statistika
Grāmata "Ievads farmokogivilancē"
Kvalitātes kontrole
Biozāles
Vielu saraksts
Farmācijas termini
ATĶ kodu klasifikators
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošuma izmaiņas zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās
Darba piedāvājumi
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci
Drošuma paziņojumi
Informatīvie materiāli
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Atbilstības novērtēšana
Pēc atbilstības novērtēšanas
Novērtētās iestādes
Gada pārskatu dati
Vienotais Eiropas kods (SEC)
Vigilance
Asinis
Audi un šūnas
Orgāni
Medicīniskās tehnoloģijas
Ārstniecībā izmantojamo medicīnisko tehnoloģijas datu bāze
Industrijai
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
Pirms reģistrācijas
Decentralizētā procedūra
Savstarpējās atzīšanas procedūra
Nacionālā procedūra
Centralizētā procedūra
Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS)
Zāles lietošanai līdzjūtības dēļ
Pēc reģistrācijas
Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošības pazīmes uz zāļu iepakojuma
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Publiskie novērtējuma ziņojumi
Bezmaksas paraugi
Vienots iepakojums
Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde
Citas valsts iepakojums Latvijā
Aiziešana no tirgus
Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi
Farmakovigilance
Aktuāla informācija
PSUR/PSUSA
Riska pārvaldības plāns
Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi
Riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Melnais trīsstūris
Blakusparādību ziņošana
Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju apstiprināšanu un zāļu reģistrāciju anulēšanu
Informācija par tirdzniecības atļauju papildu attiecināšanu un zāļu neizslēgšanu (Sunset clause)
Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā
Izmaksu efektivitātes novērtēšana
Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana
Farmācijas termini
Vielu saraksts
Aptiekas
Jauna aptieka
Prasības aptiekas telpām
Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem
Speciālās darbības nosacījumi
Aptiekas darbība
Licences pārreģistrēšana
Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana
Jaunas aptiekas filiāles atvēršana
Licences darbības apturēšana, anulēšana
Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai
Arhīvs
Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas
Lēmumi
Pārskati, statistikas iesniegšana
Kvalitātes kontrole
Zāļu reģistrs xml formātā
Zāļu ražotāji
Jauns zāļu ražotājs
Ražotāja darbība
Labas ražošanas prakses atbilstības novērtēšana
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Jauns zāļu importētājs
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Pārskati, statistikas iegāde
Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji
Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API)
Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība
Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Pārskati, statistikas iegāde
Lieltirgotavas un brokeri
Jauna lieltirgotava
Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana
Atbildīgā amatpersona
Lieltirgotavas darbība
Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai
Zāļu paralēlā importēšana
Zāļu paralēlā izplatīšana
Paraugu ievešana
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm)
Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava
Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Drošums
Pārskati, statistikas iesniegšana
Klīnisko pētījumu sponsori
Drošuma ziņojumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Ētikas komiteja
Pētniecības līguma organizācijas
Reģistrs
Lietošanas novērojumi
Laba klīniskā prakse
Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji
Jaunais regulējums no 2020. gada 26. maija
Pirms laišanas apgrozībā
Klīniskie pētījumi
Latmed
Vigilance
Medicīnisko ierīču izmaksu efektivitātes novērtēšana
Informatīvie materiāli
Prekursoru operatori
Pienākumi
Pārskati
Prekursoru operatoru saraksts
Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā
Atļauja Latvijā kontrolējamo II un III sarakstā iekļauto vielu izmantošanai rūpniecībā (izņemot izmantošanu farmaceitiskiem mērķiem)
Meklēt
Sekundārā izvēlne
Pacientiem un sabiedrībai
Zāles
Zāļu iegāde
Tiešsaistes aptiekas
Nepārmaksā par zālēm
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Latvijā nereģistrētas zāles
Informatīvie materiāli
Zāļu lietošana un uzglabāšana
Zāļu utilizācija
Drošums
Ziņot par zāļu blaknēm
Melnais trīsstūris
Publiskie novertējuma ziņojumi
Kvalitātes kontrole
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu reģistrs
Infografikas
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Ziņot par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm
Biežāk uzdotie jautājumi
Medicīnisko ierīču vērtēšana Eiropā: tiesiskais regulējums
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Novērtētās iestādes
Informatīvs materiāls par bērna nabassaites asiņu uzglabāšanu
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Zāles
Zāļu starptautiskā nepatentētā nosaukuma izrakstīšana no 2020. gada 1. aprīļa
Zāļu iegāde
Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi
Nereģistrētās zāles
Paralēli importētas un izplatītas zāles
Informatīvie materiāli
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Pētniecības līguma organizācijas
Klīnisko pētījumu reģistrs
Laba klīniskā prakse
Farmakovigilance
Ziņot par zāļu blaknēm
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Riskmazināšanas izglītojošie materiāli
Melnais trīsstūris
Izdevums "Cito!"
E-mācību modulis
Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte
Ziņojumu statistika
Grāmata "Ievads farmokogivilancē"
Kvalitātes kontrole
Biozāles
Vielu saraksts
Farmācijas termini
ATĶ kodu klasifikators
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošuma izmaiņas zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās
Darba piedāvājumi
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci
Drošuma paziņojumi
Informatīvie materiāli
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Atbilstības novērtēšana
Pēc atbilstības novērtēšanas
Novērtētās iestādes
Gada pārskatu dati
Vienotais Eiropas kods (SEC)
Vigilance
Asinis
Audi un šūnas
Orgāni
Medicīniskās tehnoloģijas
Ārstniecībā izmantojamo medicīnisko tehnoloģijas datu bāze
Industrijai
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
Pirms reģistrācijas
Decentralizētā procedūra
Savstarpējās atzīšanas procedūra
Nacionālā procedūra
Centralizētā procedūra
Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS)
Zāles lietošanai līdzjūtības dēļ
Pēc reģistrācijas
Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošības pazīmes uz zāļu iepakojuma
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Publiskie novērtējuma ziņojumi
Bezmaksas paraugi
Vienots iepakojums
Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde
Citas valsts iepakojums Latvijā
Aiziešana no tirgus
Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi
Farmakovigilance
Aktuāla informācija
PSUR/PSUSA
Riska pārvaldības plāns
Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi
Riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Melnais trīsstūris
Blakusparādību ziņošana
Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju apstiprināšanu un zāļu reģistrāciju anulēšanu
Informācija par tirdzniecības atļauju papildu attiecināšanu un zāļu neizslēgšanu (Sunset clause)
Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā
Izmaksu efektivitātes novērtēšana
Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana
Farmācijas termini
Vielu saraksts
Aptiekas
Jauna aptieka
Prasības aptiekas telpām
Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem
Speciālās darbības nosacījumi
Aptiekas darbība
Licences pārreģistrēšana
Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana
Jaunas aptiekas filiāles atvēršana
Licences darbības apturēšana, anulēšana
Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai
Arhīvs
Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas
Lēmumi
Pārskati, statistikas iesniegšana
Kvalitātes kontrole
Zāļu reģistrs xml formātā
Zāļu ražotāji
Jauns zāļu ražotājs
Ražotāja darbība
Labas ražošanas prakses atbilstības novērtēšana
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Jauns zāļu importētājs
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Pārskati, statistikas iegāde
Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji
Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API)
Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība
Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Pārskati, statistikas iegāde
Lieltirgotavas un brokeri
Jauna lieltirgotava
Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana
Atbildīgā amatpersona
Lieltirgotavas darbība
Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai
Zāļu paralēlā importēšana
Zāļu paralēlā izplatīšana
Paraugu ievešana
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm)
Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava
Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Drošums
Pārskati, statistikas iesniegšana
Klīnisko pētījumu sponsori
Drošuma ziņojumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Ētikas komiteja
Pētniecības līguma organizācijas
Reģistrs
Lietošanas novērojumi
Laba klīniskā prakse
Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji
Jaunais regulējums no 2020. gada 26. maija
Pirms laišanas apgrozībā
Klīniskie pētījumi
Latmed
Vigilance
Medicīnisko ierīču izmaksu efektivitātes novērtēšana
Informatīvie materiāli
Prekursoru operatori
Pienākumi
Pārskati
Prekursoru operatoru saraksts
Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā
Atļauja Latvijā kontrolējamo II un III sarakstā iekļauto vielu izmantošanai rūpniecībā (izņemot izmantošanu farmaceitiskiem mērķiem)
Atpakaļceļš
Sākums
Notikumi
Zāļu reģistrācijas komisijas sēde
Zāļu reģistrs
Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci
Aptieku karte
Zāļu piegādes pārtraukumi
Pacientiem un sabiedrībai
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Industrijai
Zāļu reģistrācijas komisijas sēde
Notikums sākas
19.12.2018. 10:00
