Pārlekt uz galveno saturu
Top menu
Viegli lasīt
Lapas karte
lv
en
Toggle navigation
Main navigation
Sākums
Normatīvie akti
Par mums
Par aģentūru
Stratēģija
Vēsture
Struktūra
Direktors
Nolikums un reglaments
Ētikas kodekss
Informācija par lobētājiem
Komisijas
Starptautiskā sadarbība
Starptautiskie projekti
Īpašumi
Budžets
Līdzekļu izlietojums
Amatpersonu atalgojums
Informācija par piemaksām
Publiskais pārskats
Publiskie iepirkumi
2019
Noslēgtie līgumi 2019
Preces, pakalpojumi līdz EUR 10 000
Būvdarbi līdz EUR 20 000
Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā
Preces, pakalpojumi EUR 10 000 - 42 000
Būvdarbi EUR 20 000 - 170 000
Atklātie konkursi
Preces, pakalpojumi no EUR 42 000
Būvdarbi no EUR 170 000
Citas iepirkumu procedūras
Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi
2018
Noslēgtie līgumi 2018
Preces, pakalpojumi līdz EUR 10 000
Būvdarbi līdz EUR 20 000
Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā
Preces, pakalpojumi EUR 10 000 - 42 000
Būvdarbi EUR 20 000 - 170 000
Atklātie konkursi
Preces, pakalpojumi no EUR 42 000
Būvdarbi no EUR 170 000
Citas iepirkumu procedūras
Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi
Arhīvs (01/2017 - 05/2018)
Darba piedāvājumi
EKSPERTS Farmakovigilances nodaļā
Publikācijas un statistika
Jaunumi
Publikācijas
Infografikas
Izdevums "Cito!"
Latvijas Republikas Zāļu reģistrs
Grāmata "Ievads farmakovigilancē"
Zāļu patēriņa statistika
Baltic Statistics on Medicines
Statistika
Zāļu patēriņa statistika gada griezumā
Zāļu patēriņa statistika ceturkšņa griezumā
Zāļu patēriņa statistika mēneša griezumā
Zāļu tirgus dinamika
Kalendārs
Kontakti
Sekundārā izvēlne
Pacientiem un sabiedrībai
Zāles
Zāļu iegāde
Tiešsaistes aptiekas
Nepārmaksā par zālēm
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Latvijā nereģistrētas zāles
Infografikas
Zāļu lietošana un uzglabāšana
Zāļu utilizācija
Infografikas
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu reģistrs
Drošums
Ziņošana par zāļu blaknēm
Melnais trīsstūris
Publiskie novertējuma ziņojumi
Kvalitātes kontrole
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Drošums
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Novērtētās iestādes
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Zāles
Zāļu iegāde
Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi
Nereģistrētās zāles
Paralēli importētas un izplatītas zāles
Informatīvie materiāli
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Pētniecības līguma organizācijas
Klīnisko pētījumu reģistrs
Laba klīniskā prakse
Farmakovigilance
Ziņot par blakni
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Riskmazināšanas izglītojošie materiāli
Melnais trīsstūris
Izdevums "Cito!"
E-mācību modulis
Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte
Ziņojumu statistika
Grāmata "Ievads farmokogivilancē"
Kvalitātes kontrole
Vielu saraksts
Farmācijas termini
ATĶ kodu klasifikators
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošuma izmaiņas zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci
Drošuma paziņojumi
Informatīvie materiāli
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Atbilstības novērtēšana
Pēc atbilstības novērtēšanas
Novērtētās iestādes
Gada pārskatu dati
Vienotais Eiropas kods (SEC)
Vigilance
Asinis
Audi un šūnas
Orgāni
Industrijai
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
Pirms reģistrācijas
Decentralizētā procedūra
Savstarpējās atzīšanas procedūra
Nacionālā procedūra
Centralizētā procedūra
Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS)
Pēc reģistrācijas
Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošības pazīmes uz zāļu iepakojuma
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Publiskie novērtējuma ziņojumi
Bezmaksas paraugi
Vienots Baltijas valstu iepakojums
Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde
Aiziešana no tirgus
Farmakovigilance
Aktuāla informācija
PSUR/PSUSA
Riska pārvaldības plāns
Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi
Riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Melnais trīsstūris
Blakusparādību ziņošana
Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju, reģistrāciju anulēšanu
Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā
Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana
Farmācijas termini
Vielu saraksts
Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi
Aptiekas
Jauna aptieka
Prasības aptiekas telpām
Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem
Speciālās darbības nosacījumi
Aptiekas darbība
Licences pārreģistrēšana
Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana
Jaunas aptiekas filiāles atvēršana
Licences darbības apturēšana, anulēšana
Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai
Arhīvs
Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas
Lēmumi
Pārskati, statistikas iesniegšana
Kvalitātes kontrole
Zāļu reģistrs xml formātā
Zāļu ražotāji
Jauns zāļu ražotājs
Ražotāja darbība
Atļaujas
Jauns zāļu importētājs
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Pārskati, statistikas iegāde
Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji
Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API)
Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība
Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas
Atļaujas
Pārskati, statistikas iegāde
Lieltirgotavas un brokeri
Jauna lieltirgotava
Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana
Atbildīgā amatpersona
Lieltirgotavas darbība
Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai
Zāļu paralēlā importēšana
Zāļu paralēlā izplatīšana
Paraugu ievešana
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm)
Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava
Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Drošums
Pārskati, statistikas iesniegšana
Klīnisko pētījumu sponsori
Drošuma ziņojumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Ētikas komiteja
Pētniecības līguma organizācijas
Reģistrs
Lietošanas novērojumi
Laba klīniskā prakse
Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji
Pirms laišanas apgrozībā
Klīniskie pētījumi
Latmed
Vigilance
Informatīvie materiāli
Prekursoru operatori
Pienākumi
Pārskati
Prekursoru operatoru saraksts
Kontrolējamās vielas pētījumos un apmācībās
Meklēt
Sekundārā izvēlne
Pacientiem un sabiedrībai
Zāles
Zāļu iegāde
Tiešsaistes aptiekas
Nepārmaksā par zālēm
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Latvijā nereģistrētas zāles
Infografikas
Zāļu lietošana un uzglabāšana
Zāļu utilizācija
Infografikas
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu reģistrs
Drošums
Ziņošana par zāļu blaknēm
Melnais trīsstūris
Publiskie novertējuma ziņojumi
Kvalitātes kontrole
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Drošums
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Novērtētās iestādes
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Zāles
Zāļu iegāde
Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi
Nereģistrētās zāles
Paralēli importētas un izplatītas zāles
Informatīvie materiāli
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Pētniecības līguma organizācijas
Klīnisko pētījumu reģistrs
Laba klīniskā prakse
Farmakovigilance
Ziņot par blakni
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Riskmazināšanas izglītojošie materiāli
Melnais trīsstūris
Izdevums "Cito!"
E-mācību modulis
Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte
Ziņojumu statistika
Grāmata "Ievads farmokogivilancē"
Kvalitātes kontrole
Vielu saraksts
Farmācijas termini
ATĶ kodu klasifikators
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošuma izmaiņas zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci
Drošuma paziņojumi
Informatīvie materiāli
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Atbilstības novērtēšana
Pēc atbilstības novērtēšanas
Novērtētās iestādes
Gada pārskatu dati
Vienotais Eiropas kods (SEC)
Vigilance
Asinis
Audi un šūnas
Orgāni
Industrijai
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
Pirms reģistrācijas
Decentralizētā procedūra
Savstarpējās atzīšanas procedūra
Nacionālā procedūra
Centralizētā procedūra
Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS)
Pēc reģistrācijas
Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa
Reģistrācijas apliecības īpašnieku saraksts
Drošības pazīmes uz zāļu iepakojuma
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Publiskie novērtējuma ziņojumi
Bezmaksas paraugi
Vienots Baltijas valstu iepakojums
Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde
Aiziešana no tirgus
Farmakovigilance
Aktuāla informācija
PSUR/PSUSA
Riska pārvaldības plāns
Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi
Riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Melnais trīsstūris
Blakusparādību ziņošana
Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju, reģistrāciju anulēšanu
Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā
Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana
Farmācijas termini
Vielu saraksts
Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi
Aptiekas
Jauna aptieka
Prasības aptiekas telpām
Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem
Speciālās darbības nosacījumi
Aptiekas darbība
Licences pārreģistrēšana
Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana
Jaunas aptiekas filiāles atvēršana
Licences darbības apturēšana, anulēšana
Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai
Arhīvs
Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas
Lēmumi
Pārskati, statistikas iesniegšana
Kvalitātes kontrole
Zāļu reģistrs xml formātā
Zāļu ražotāji
Jauns zāļu ražotājs
Ražotāja darbība
Atļaujas
Jauns zāļu importētājs
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Pārskati, statistikas iegāde
Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji
Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API)
Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība
Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas
Atļaujas
Pārskati, statistikas iegāde
Lieltirgotavas un brokeri
Jauna lieltirgotava
Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana
Atbildīgā amatpersona
Lieltirgotavas darbība
Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai
Zāļu paralēlā importēšana
Zāļu paralēlā izplatīšana
Paraugu ievešana
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm)
Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava
Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Drošums
Pārskati, statistikas iesniegšana
Klīnisko pētījumu sponsori
Drošuma ziņojumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Ētikas komiteja
Pētniecības līguma organizācijas
Reģistrs
Lietošanas novērojumi
Laba klīniskā prakse
Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji
Pirms laišanas apgrozībā
Klīniskie pētījumi
Latmed
Vigilance
Informatīvie materiāli
Prekursoru operatori
Pienākumi
Pārskati
Prekursoru operatoru saraksts
Kontrolējamās vielas pētījumos un apmācībās
Atpakaļceļš
Sākums
Notikumi
Zāļu reģistrācijas komisijas sēde
Zāļu reģistrācijas komisijas sēde
Notikums sākas
19.12.2018. 10:00
