Kopsavilkums
- Šobrīd nav nekādu zinātnisku pierādījumu, kas norādītu uz saikni starp ibuprofēnu un COVID-19 smagāku norisi.
- Pacientiem, kas lieto ibuprofēnu vai citus nesteroidālos pretiekaisuma līdzekļus, nav iemesla pārtraukt ārstēšanu. Tas ir īpaši būtiski pacientiem, kas lieto ibuprofēnu vai citus nesteroidālos pretiekaisuma līdzekļus hronisku slimību uzliesmojumu ārstēšanai.
- Ikvienām pretdrudža un pretsāpju zālēm ir savas priekšrocības un savi riska faktori, kas atspoguļoti to lietošanas instrukcijās un zāļu aprakstos un kuri jāņem vērā, parakstot un lietojot zāles. • Jāņem vērā, ka nesteroidālie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var maskēt infekcijas simptomus un drudzi.
- Zināms, ka saskaņā ar lielāko daļu Eiropas Savienības (ES) valstu nacionālo ārstēšanas vadlīniju drudža un sāpju ārstēšanai par pirmās izvēles zālēm ieteikts paracetamols
- Jebkuras pretdrudža un pretsāpju zāles jālieto mazākajā efektīvajā devā pēc iespējās īsāku laiku.
- Pacientiem jautājumu gadījumā jāvēršas pie ārsta vai farmaceita.
- Sākot COVID-19 izraisīta drudža vai sāpju ārstēšanu, veselības aprūpes speciālistiem ieteicams apsvērt visas pieejamās simptomātiskās ārstēšanas iespējas, ievērojot zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās iekļautos norādījumus (Zāļu reģistrs).
Vairāk par šīm zālēm
Ibuprofēns lielākoties Eiropas Savienībā reģistrēts nacionālās reģistrācijas procedūrās par pretsāpju līdzekli un dažās valstīs – arī par pretdrudža līdzekli. Tas ir plaši pieejams kā bezrecepšu un recepšu zāles (Zāļu reģistrs). Atkarībā no simptomiem, iekšķīgi lietojamais ibuprofēns tabletēs pa 100, 200 vai 400 mg un perorālā šķīduma formā (bezrecepšu vai recepšu preparāti) tiek izmantots drudža un/vai sāpju, piemēram, galvassāpju, gripas, zobu sāpju un dismenorejas ārstēšanai pieaugušiem un bērniem. Ibuprofēns tiek parakstīts arī artrīta un reimatisku slimību ārstēšanai. Ketoprofēns ir līdzīgas zāles, kas lielākoties tiek parakstītas dažādu sāpju vai iekaisīgu slimību ārstēšanai un dažās dalībvalstīs pieejamas bez receptes. I buprofēns reģistrēts Eiropas Savienības centralizētā procedūrā ar nosaukumu “Pedea”, lai ārstētu atvērtu arteriālo vadu jaundzimušiem, kas dzimuši priekšlaikus.
