Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Veselības inspekciju sagatavojusi infografiku, kurā skaidro jaunās prasības medicīnisko ierīču ražotājiem, izplatītājiem un trešo valstu ražotāju pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas reģistrējuši komercdarbības vietu Latvijā.
Šīs prasības noteiktas Ministru kabineta 2017. gada 28. novembra noteikumos Nr. 689 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība", kas stājās spēkā 2017. gada 1. decembrī.
Stājoties spēkā jaunajām prasībām, Ministru kabineta 2005. gada 2. augusta noteikumi Nr. 581 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība" spēku zaudēja.
