Par prasībām trešo valstu medicīnisko ierīču ražotāju pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas savu darbības vietu reģistrē Latvijā
02.05.2016.
Par prasībām trešo valstu medicīnisko ierīču ražotāju pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas savu darbības vietu reģistrē LatvijāZāļu valsts aģentūra ir izstrādājusi skaidrojošo materiālu, kura nolūks ir palīdzēt trešo valstu...