Jaunumi

No reālās prakses iegūtie pierādījumi reglamentējošo iestāžu vadītajos pētījumos var papildināt pierādījumus, kas iegūti no citiem avotiem, tai skaitā no zāļu klīniskajiem pētījumiem. Reālās prakses pierādījumi var būt...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja pašlaik izvērtē datus par paškaitējuma un pašnāvniecisku domu risku, lietojot zāles, kas zināmas kā GLP-1 receptoru agonisti[1]...

Covid-19 vakcīnām ir ļoti labs drošuma profils – liecina pierādījumi, kas iegūti par vairāk nekā 13 miljardiem visā pasaulē ievadītām Covid-19 vakcīnu devām, norādīts Zāļu valsts aģentūras publicētajā Eiropas Zāļu...

Galvenie faktori, kas ļāva Eiropas zāļu normatīvā regulējuma tīklam efektīvi pielāgoties Covid-19 pandēmijai, bija gatavība pastiprinātai zāļu uzraudzībai, uz pārbaudītiem drošuma uzraudzības (jeb farmakovigilances)...

Ieteikts apstiprināt divas jaunas zāles Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) savā sanāksmē 2023. gada jūnijā ieteica apstiprināt divas jaunas zāles. Komiteja...

Zāļu valsts aģentūra publicē 2022. gada publisko pārskatu. Šajā izdevumā apkopota informācija par Aģentūras paveikto pagājušajā gadā. Daži skaitļi, kas raksturo Aģentūras pērn paveikto: reģistrētas un pārreģistrētas 410...

Informējam, ka šī gada maijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,99 miljonus zāļu iepakojumu par 43,25 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 5% vairāk nekā šī gada aprīlī un par 14% vairāk nekā pērnā...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka noslēdzas informatīvā kampaņa “Dabai Tableti Nevajag”, kurā piedalījās arī ZVA speciālisti. “Projekta “MEDWwater” ietvaros īstenojām izglītojošu kampaņu “Dabai Tableti Nevajag”, lai...