Jaunumi

EMA uzsākusi leiprorelīnu saturošo zāļu vērtēšanu pēc ziņojumu saņemšanas par to, ka kļūdas zaļu sagatavošanā un ievadīšanā var novest pie tā, ka pacienti saņem mazāku zāļu daudzumu, tādējādi samazinot ārstēšanas...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka no 2019.gada 17.jūnija dokumentu iesniegšana klātienē Jersikas ielā 15, 11.kabinetā, Rīgā notiks katru darba dienu no plkst.9.00 līdz 11.00. Savukārt konsultācijas ar ekspertiem...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē par izstrādātu elektronisko izziņu veidlapu formu paraugiem par darbiniekiem un atbildīgajām personām, kā arī par licences turētāja tiesībām izmantot telpas farmaceitiskai darbībai...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi metokarbamola un paracetamola kombināciju saturošo zāļu efektivitātes vērtēšanu. Šīs zāles tiek lietotas sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. Vērtēšana tiek veikta pēc Vācijas zāļu...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi anulēt fenspirīdu saturošo zāļu reģistrācijas apliecības visās Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs. Ieteikums sniegts, balstoties uz EMA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas...

Zāļu lietošana pieļaujama, ārstam un pacientam uzņemoties pilnu atbildību. Šī gada 30. maijā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir apturējusi zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” (turpmāk – Rigvir) reģistrāciju. Vienlaikus, reaģējot...

1. Zāļu valsts aģentūrā un Veselības inspekcijā saskaņota SIA “Latima” vēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Pacienta informētā piekrišana ārstēšanai ar zālēm “Rigvir šķīdums injekcijām”