28.06.2019.
Informējam, ka elektroniski ir pieejams Zāļu valsts aģentūras izdevuma ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam “Cito!” jaunākais numurs (jūlijs 2019/#75). Aicinām to lasīt Aģentūras tīmekļa vietnē - ŠEIT (PDF fails).
Šajā izdevuma numurā lasiet:
AKTUĀLA DROŠUMA INFORMĀCIJA
- Sāk pārskatīt perorālo antikoagulantu asiņošanas risku
- Ierobežo multiplās sklerozes zāļu “Lemtrada” (almtuzumabs) lietošanu, kamēr EMA veic vērtēšanu
- Vērtē pacientu skrīningošanu pirms fluoruracila, kapecitabīna, tegafūra un flucitozīna lietošanas
- Ieteikts ierobežot “Xeljanz” (tofacitinibs) lietošanu, kamēr EMA izvērtē plaušu trombembolijas risku
- EMA apstiprina: omega-3 taukskābes saturošās zāles nav efektīvas turpmāku sirds problēmu novēršanā pēc miokarda infarkta
- Augsta stipruma estradiola krēmi – jauna riska vērtēšana
- Sāk metokarbamolu un paracetamolu saturošu zāļu efektivitātes vērtēšanu
- EMA iesaka anulēt fenspirīdu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības
- VVAS: Brīdinājums par zāļu Rigvir lietošanas ierobežojumiem un nepieciešamību pārvērtēt terapiju pacientiem, kas līdz šim lietoja Rigvir šķīdums injekcijām
- Iesaka anulēt pretvēža zāļu “Lartruvo” reģistrācijas apliecību
- Kombinētie hormonālie kontracepcijas līdzekļi (KHKL) – dienogests/etinilestradiols
- Magnija sulfāts: skeleta pārmaiņu risks jaundzimušajiem pēc ilgstošas vai atkārtotas lietošanas grūtniecības laikā
- Vēstules veselības aprūpes speciālistam ar aktualizētu zāļu drošuma informāciju – saskaņotas ZVA: saraksts
- Jauni brīdinājumi zāļu aprakstos
INFORMATĪVI
- Atlikušie zāļu krājumi lieltirgotavās – pieejamības monitorings
REĢISTRS
- Zāles, ko sāk izplatīt Latvijā
- No Zāļu reģistra izslēgtās zāles
Izdevums drukātā formātā Zāļu valsts aģentūras klientu apkalpošanas centrā, 11. kabinetā (adrese: Jersikas iela 15, Rīga), būs pieejamas šī gada 25. jūlijā.