Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) uzsākusi ifosfamīdu saturošo zāļu vērtēšanu, lai noteiktu, vai saistībā ar lietošanai gatavu ifosfamīda šķīdumu vai koncentrātu šķīduma pagatavošanai pastāv augstāks encefalopātijas risks nekā...

Lūdzam aptiekām, kas pagatavo ekstemporālās zāles, Zāļu valsts aģentūrā iesniegt gada pārskatus par zāļu kvalitātes kontroli aptiekās, ievērojot 2006.gada 18. aprīļa MK noteikumu Nr.304, 52. pantā noteikto termiņu: “Gada...

Lemjot par izmaiņām klīnisko pētījumu norisē, pētījumu centriem un sponsoriem ir jāņem vērā pētāmo personu drošums un ārstniecības personu noslogojums situācijā, kad ir izsludināts ārkārtas stāvoklis COVID-19 dēļ...

Sākot no 1. aprīļa Latvijā spēkā stājas Pasaules Veselības organizācijas (PVO) un Ekonomiskās sadarbības un attīstības organizācijas (OECD) rekomendēta valsts kompensējamo zāļu izrakstīšanas kārtība. Tā paredz, ka...

Cienījamais klient! Sekojot epidemioloģiskajai situācijai, aicinām ierobežot klātienes apmeklējumus un sazināties ar Aģentūru elektroniski (eAdrese vai e-pasts: info@zva.gov.lv). Būsim atbildīgi pret sevi un citiem...

Papildināts 12.03.2020. ar pirmo rindkopu: Preses konference rīt, 13. martā, notiks plkst. 14.00 (nevis plkst. 10.00, kā informējām iepriekš). Preses konferences norises laiks ir mainīts saistībā ar valstī izsludināto...

Atskats uz Zāļu valsts aģentūras rīkoto semināru klīnisko pētījumu sponsoriem un klīnisko pētījumu līgumorganizācijām par pilotprojektu VHP+. Šī projekta ietvaros klīnisko pētījumu pieteikumus, kuri tiek izskatīti...

Kā zināms, pagājušā gada decembrī Ķīnas pilsētā Uhaņā un tās provincē Hubei ir uzliesmojis koronavīruss (Covid-19). Lai nodrošinātu "Covid-19" infekcijas izplatības ierobežošanu, atbildīgie dienesti ir noteikuši virkni...