Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada janvārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.64 milj. zāļu iepakojumu par 31.56 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 10.26% mazāk nekā pagājušā gada...

Līdz 21. februārim Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmusi 421 ziņojumu par iespējamām vakcīnu pret Covid-19 blakusparādībām jeb blaknēm. Par blakusparādībām ziņojis aptuveni viens cilvēks no katriem simts vakcinētajiem...

Firma, kura reģistrējusi retas asins slimības – beta‑talasēmijas – ārstēšanai paredzētas gēnu terapijas zāles “Zynteglo”, ir apturējusi šo zāļu izplatīšanu, lai veiktu izvērtēšanu saistībā ar bažām par drošumu. Firma...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma Janssen-Cilag International N.V. izstrādāto vakcīnu pret Covid-19. EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izvērtēs vakcīnu “COVID-19...

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar Veklury (remdesivīru). Izvērtējot...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi amfepramonu saturošo zāļu vērtēšanu. Šīs zāles atsevišķās Eiropas Savienības dalībvalstīs jau ir reģistrētas aptaukošanās ārstēšanai. Tās paredzētas pacientiem, kuru ķermeņa masas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma CureVac AG izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - CVnCov. Komitejas lēmums par paātrinātās vērtēšanas uzsākšanu ir balstīts uz...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) līdz šim nav saņēmusi pieteikumu Krievijas Gamaleja Nacionālā epidemioloģijas un mikrobioloģijas centra izstrādātās vakcīnas “Sputnik V” (Gam-COVID-Vac) paātrinātās vērtēšanas vai...