Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka šodien, 26. maijā, sāk piemērot Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm, ar ko groza Direktīvu 2001/83/EK, Regulu (EK) Nr.178/2002 un...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.75 milj. zāļu iepakojumu par 34.37 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 6 % mazāk nekā šī gada martā un par...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēšanu par monoklonālās antivielas sotrovimaba (zināms arī kā VIR-7831 un GSK4182136) izmantošanu...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sniegusi papildu ieteikumus saistībā ar asins trombiem un zemu trombocītu skaitu, kas var rasties pēc vakcinācijas ar Vaxzevria (iepriekš zināma kā “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”). EZA Zāļu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi mainīt BioNTech un Pfizer izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” apstiprinātos uzglabāšanas nosacījumus...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi sotrovimaba (zināms arī kā VIR-7831 un GSK4182136) datu paātrināto vērtēšanu. Sotrovimabs ir monoklonālā antiviela, ko Covid-19 ārstēšanai...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) īstenos papildu pagaidu pasākumus, lai vēl vairāk optimizētu Eiropas zāļu normatīvā regulējuma tīkla darbību un palīdzētu ekspertiem tikt galā ar pieaugošo vērtēšanas procedūru apjomu saistībā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien plkst. 15.00 – 15.30 rīkos preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par paveikto Covid-19 pandēmijas kontekstā, tai skaitā aktuālu informāciju...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras zinātniskās komitejās un darba grupās, tai skaitā Drošuma komitejā (PRAC), piedalās arī Latvijas Zāļu valsts aģentūras eksperti. Šī mēneša laikā Eiropas Zāļu...