Jaunumi

Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra ir atjaunojusi informāciju par izmaiņu ieviešanu pēc reģistrācijas apliecības īpašnieka (RAĪ) maiņas apstiprināšanas. Pēc RAĪ maiņas apstiprināšanas zāļu ražošana, norādot produkta...

Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šā gada 5. augustā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) tīmekļvietnē publicēti atjaunināti dokumenti par labu farmakovigilances praksi (Good...

Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir publicējusi angļu valodā tulkotus dokumentus, kas attiecas uz zāļu riska pārvaldības plānā noteikto riskmazināšanas materiālu un vēstules...

Eiropas Zāļu valsts aģentūru vadītāju tīkla Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (turpmāk - CMDh) pilnveidojusi Labas prakses vadlīniju par zāļu vairākvalodu...

Opioīdu grupas zāļu lietošana kopā ar Mysimba var izraisīt nopietnas blaknes Balstoties uz svara mazināšanas zāļu Mysimba (naltreksons/bupropions) kārtējo drošuma vērtējumu, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka pastiprināt...

Trešdien, 2024. gada 11. septembrī, no plkst.10.00 (CEST) līdz 11.30 (CEST) Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos tiešsaistes pasākumu, lai iepazīstinātu ar labas farmakovigilances prakses vadlīniju (GVP) atjaunināto XVI...

Klīnisko pārbaužu veicināšana ES iniciatīvas “ACT EU” ietvaros izveidota interaktīva karte, kurā pieejama informācija par akadēmiskajiem jeb nekomercionālajiem klīnisko pārbaužu sponsoriem pieejamo atbalstu. Interaktīvo...

• Sākta pretsāpju līdzekļa metamizola pārskatīšana • CAR T šūnu zāles: PRAC* konstatē T šūnu izcelsmes sekundāro ļaundabīgo audzēju risku Sākta pretsāpju līdzekļa metamizola pārskatīšana Pārskatīšanā tiks vērtēts...

Informējam, ka 2024. gada maijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.06 milj. zāļu iepakojumu par 45.88 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 6% mazāk nekā šī gada aprīlī un par 6% vairāk nekā 2023...