Jaunumi

Aicinām ārstniecības iestādes iepazīties ar Zāļu valsts aģentūras un Veselības inspekcijas sagatavoto infografiku par jaunām prasībām medicīnisko ierīču jomā, kuras ir spēkā no 2017. gada 1. decembra. Zāļu valsts...

Infografika "Medicīnisko ierīču ražošana un izplatīšana Latvijā: jaunas prasības no 2017. gada 1. decembra" Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Veselības inspekciju sagatavojusi infografiku, kurā skaidro jaunās prasības...

Biežāk uzdotie jautājumi par pārejas perioda noteikumiem saistībā ar Medicīnisko ierīču regulas (MDR) un In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulas (IVDR) ieviešanu Zāļu valsts aģentūra informē, ka vietnē www.camd...

Ievadā Igaunijas Zāļu valsts aģentūras raksts par liela apjoma e-veselības datu pielietošanu zāļu riska mazināšanas pasākumu efektivitātes vērtēšanā Informējam, ka izdevuma ārstiem, farmaceitiem un citiem veselības...

Vērtēšanā konstatēts, ka pacientu aizsardzībai paredzētie pasākumi nav bijuši pietiekami efektīvi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka visā Eiropas Savienībā apturēt...

Lai veiktu medicīnisko ierīču atbilstības pierādīšanu būtiskām Eiropas Komisijas (EK) direktīvās noteiktām prasībām, ierīces ražotājam ir jānodrošina klīniskais izvērtējums. Eiropas Komisija, sadarbojoties ar...

Informējam, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC)...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada novembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,87 milj. zāļu iepakojumu par 32,14 milj. eiro ar PVN. Naudas izteiksmē tas ir par 6,4% mazāk nekā oktobrī, bet par 3...