Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt uzņēmuma “Novavax” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” lietošanu un reģistrēt šo vakcīnu...
Papildināts pēc ziņas publicēšanas: Eiropas Komisija 2022. gada 24. jūnijā reģistrēja jeb apstiprināja uzņēmuma “Valneva” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 lietošanai Eiropas Savienībā. Ziņa, kas ir publicēta: 23.06.2022...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi paātrinātās vērtēšanas procesu vakcīnai “Spikevax”, kas ir pielāgota tā, lai sniegtu labāku aizsardzību pret konkrētiem Covid-19 infekciju...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi paātrinātās vērtēšanas procesu vakcīnai “Comirnaty”, kas ir pielāgota tā, lai sniegtu labāku aizsardzību pret konkrētu Covid-19 infekciju izraisošā...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi anulēt amfepramonu saturošo pretaptaukošanās zāļu reģistrācijas apliecības Eiropas Savienībā (ES). Šis ieteikums sniegts...