Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka...

Ieteikumu mērķis ir ierobežot azitromicīna lietošanu un samazināt antimikrobiālās rezistences attīstību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi vairākas izmaiņas antibiotiskā...

Jaunajā numurā lasiet: ZĀĻU DROŠUMS Jauninājumi: Finasterīdu un dutasterīdu saturošas zāles: pasākumi pašnāvniecisku domu riska mazināšanai Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) noslēdz svara kontroles zāļu "Mysimba" pārskatīšanu...

Elita Poplavska, Zāļu valsts aģentūras eksperte, Latvijas pārstāve Eiropas Zāļu aģentūras Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejā “Jaunu vakcīnu pētījumos parasti ir iesaistīts liels cilvēku skaits. Šis ir faktors, kas sniedz...

Veselības ministrija, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) vakar vienojās turpināt darbu, lai varētu paplašināt elektronisku zāļu lietošanas instrukciju un zāļu...

Tēmas: Finasterīdu un dutasterīdu saturošas zāles: pasākumi pašnāvniecisku domu riska mazināšanai Sākta vakcīnas “Ixchiq” (dzīva, novājināta čikungunjas vakcīna) drošuma pārskatīšana Noslēdzās finasterīdu un dutasterīdu...

Februārī piecas jaunas zāles ieteikts apstiprināt lietošanai visā Eiropas Savienībā (ES), tai skaitā arī Latvijā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) 2025. gada februāra sanāksmē ieteica...

Februārī piecas jaunas zāles ieteikts apstiprināt lietošanai visā Eiropas Savienībā (ES), tai skaitā arī Latvijā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) 2025. gada februāra sanāksmē ieteica...

“Domas par pašnāvību” ir apstiprināta finasterīda tablešu blakne; savukārt to tieša saistība ar dutasterīdu nav konstatēta Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)...