Jaunumi

Neuzķeries 12 mītiem par vakcīnām pret Covid-19! Zāļu valsts aģentūra sniedz uz pierādījumiem balstītu informāciju

27.02.2021.

Līdz šim Latvijā reģistrētas trīs vakcīnas pret Covid-19, bet vairāk kā 200 vakcīnas vēl ir izstrādes stadijā. Kā iespējams, ka nepilna gada laikā izstrādātās vakcīnas ir pietiekami drošas un efektīvas lietošanai? Zāļu...

Visās likumīgās interneta aptiekās – vienots logotips ES

25.02.2021.

Zāļu valsts aģentūra un Veselības inspekciju aicina būt piesardzīgiem un neriskēt, mēģinot iegādāties, iespējams, viltotas vakcīnas pret Covid-19 aizdomīgās interneta vietnēs, jo šīs vakcīnas internetā vispār netiek...

Eiropas Zāļu aģentūra sāk Celltrion antivielas regdanvimaba paātrināto vērtēšanu Covid-19 ārstēšanai

25.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi paātrināto vērtēšanu saistībā ar datiem par Celltrion izstrādātās monoklonālās antivielas regdanvimaba (zināms arī kā CT-P59) lietošanu...

Zāļu patēriņš 2021. gada janvārī

25.02.2021.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada janvārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.64 milj. zāļu iepakojumu par 31.56 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 10.26% mazāk nekā pagājušā gada...

Zāļu lieltirgotavu apgrozījums 2020. gadā

25.02.2021.

Zāļu valsts aģentūras apkopotie dati par lieltirgotavu darbību liecina, ka 2020. gadā zāļu lieltirgotavu kopējais apgrozījums* Latvijā un ārvalstīs bija 1 miljards 57.3 miljoni eiro (bez PVN), kas salīdzinājumā ar...

Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņojis aptuveni 1 cilvēks no 100 vakcinētiem

23.02.2021.

Līdz 21. februārim Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmusi 421 ziņojumu par iespējamām vakcīnu pret Covid-19 blakusparādībām jeb blaknēm. Par blakusparādībām ziņojis aptuveni viens cilvēks no katriem simts vakcinētajiem...

Piesardzības nolūkā apturēta talasēmijas zāļu “Zynteglo” izplatīšana

23.02.2021.

Firma, kura reģistrējusi retas asins slimības – beta‑talasēmijas – ārstēšanai paredzētas gēnu terapijas zāles “Zynteglo”, ir apturējusi šo zāļu izplatīšanu, lai veiktu izvērtēšanu saistībā ar bažām par drošumu. Firma...

Eiropas Zāļu aģentūra saņem pieteikumu Janssen vakcīnas pret Covid-19 reģistrēšanai ar nosacījumiem

16.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma Janssen-Cilag International N.V. izstrādāto vakcīnu pret Covid-19. EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izvērtēs vakcīnu “COVID-19...

EZA: remdesivīra lietošana Covid-19 pacientiem nerada nieru bojājumus

15.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar Veklury (remdesivīru). Izvērtējot...