Jaunumi

Zāļu lieltirgotavu apgrozījums 2020. gadā

25.02.2021.

Zāļu valsts aģentūras apkopotie dati par lieltirgotavu darbību liecina, ka 2020. gadā zāļu lieltirgotavu kopējais apgrozījums* Latvijā un ārvalstīs bija 1 miljards 57.3 miljoni eiro (bez PVN), kas salīdzinājumā ar...

Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņojis aptuveni 1 cilvēks no 100 vakcinētiem

23.02.2021.

Līdz 21. februārim Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmusi 421 ziņojumu par iespējamām vakcīnu pret Covid-19 blakusparādībām jeb blaknēm. Par blakusparādībām ziņojis aptuveni viens cilvēks no katriem simts vakcinētajiem...

Piesardzības nolūkā apturēta talasēmijas zāļu “Zynteglo” izplatīšana

23.02.2021.

Firma, kura reģistrējusi retas asins slimības – beta‑talasēmijas – ārstēšanai paredzētas gēnu terapijas zāles “Zynteglo”, ir apturējusi šo zāļu izplatīšanu, lai veiktu izvērtēšanu saistībā ar bažām par drošumu. Firma...

Eiropas Zāļu aģentūra saņem pieteikumu Janssen vakcīnas pret Covid-19 reģistrēšanai ar nosacījumiem

16.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma Janssen-Cilag International N.V. izstrādāto vakcīnu pret Covid-19. EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izvērtēs vakcīnu “COVID-19...

EZA: remdesivīra lietošana Covid-19 pacientiem nerada nieru bojājumus

15.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar Veklury (remdesivīru). Izvērtējot...

EZA sāk amfepramonu saturošo zāļu pārvērtēšanu

15.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi amfepramonu saturošo zāļu vērtēšanu. Šīs zāles atsevišķās Eiropas Savienības dalībvalstīs jau ir reģistrētas aptaukošanās ārstēšanai. Tās paredzētas pacientiem, kuru ķermeņa masas...

Sāk “CureVac” vakcīnas pret Covid-19 paātrināto vērtēšanu

12.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma CureVac AG izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - CVnCov. Komitejas lēmums par paātrinātās vērtēšanas uzsākšanu ir balstīts uz...

Precizēta informācija par “Sputnik V” vakcīnas reģistrācijas procesu Eiropas Savienībā

11.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) līdz šim nav saņēmusi pieteikumu Krievijas Gamaleja Nacionālā epidemioloģijas un mikrobioloģijas centra izstrādātās vakcīnas “Sputnik V” (Gam-COVID-Vac) paātrinātās vērtēšanas vai...

Izstrādās norādījumus ražotājiem saistībā ar Covid-19 vakcīnu pielāgošanu vīrusa paveidiem

11.02.2021.

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) gatavo norādījumus ražotājiem, lai varētu veikt izmaiņas esošajās Covid-19 vakcīnās, lai cīnītos pret jaunajiem vīrusa paveidiem. Lai varētu veikt papildu testus un izstrādāt vakcīnas, kas ir...