Jaunumi

No 2020. gada 28. decembra, kad Latvijā tika uzsākta vakcinācija pret Covid-19, līdz 2021. gada 14. martam Zāļu valsts aģentūrā saņemti 654 ziņojumi par vakcīnu pret Covid-19 iespējamām blakusparādībām. Šajā laikā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka ikviens ziņojums par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām tiek rūpīgi izvērtēts un aicina ārstus nekavējoties sniegt blakusparādību ziņojumu, ja rodas aizdomas, ka vakcīna, iespējams...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir informēta, ka Dānijas Veselības aizsardzības institūcija uz laiku ir apturējusi vakcinācijas kampaņu ar COVID-19 vakcīnu AstraZeneca. Šāds pagaidu lēmums pieņemts papildu piesardzības...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien ir ieteikusi reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma Janssen izstrādāto vakcīnu pret Covid-19. Šī vakcīna ir paredzēta koronavīrusa infekcijas novēršanai cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Lai...

Veselības inspekcija (VI) un Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmušas informāciju, ka Austrijas nacionālā zāļu uzraudzības kompetentā iestāde ir apturējusi AstraZeneca izstrādātās vakcīnas pret Covid-19 vienas sērijas...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi Krievijas Gamaleja nacionālā epidemioloģijas un mikrobioloģijas centra izstrādātās Covid-19 vakcīnas Sputnik V (Gam-COVID-Vac) paātrināto vērtēšanu. Vērtēšanas pieteikuma...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) veic Celltrion izstrādātās monoklonālās antivielas regdanvimaba (CT-P59) vērtēšanu, lai sniegtu atbalstu nacionālās iestādēm, kuras var lemt par šo zāļu izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir ieteikusi piešķirt ES reģistrācijas apliecību pirmajām iekšķīgi lietojamām zālēm, kas paredzētas pacientiem ar noteiktiem spinālās muskuļu atrofijas (SMA) veidiem. SMA ir reta un bieži vien...