Seminārs par jauno medicīnisko ierīču jomas regulējumu

Seminārs par jauno medicīnisko ierīču jomas regulējumu

Aicinām medicīnisko ierīču izplatītājus, importētājus un pilnvarotos pārstāvjus piedalīties seminārā Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) 5. decembrī plkst. 9.30 par galvenajām izmaiņām Eiropas Savienības (ES) medicīnisko ierīču jomas normatīvajos aktos.

Seminārā tiks aplūkoti šādi temati saistībā ar Jaunās medicīnisko ierīču regulas un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulas prasībām, kas tuvāko gadu laikā būs piemērojamas Latvijā:

• medicīnisko ierīču laišana tirgū un nodošana ekspluatācijā;
• Eiropas medicīnisko ierīču datubāze Eudamed;
• medicīnisko ierīču un uzņēmēju reģistrācija;
• prasības medicīnisko ierīču vigilances un tirgus uzraudzības jomā.

Aicinām interesentus pieteikties dalībai seminārā līdz š.g. 1. decembrim, sūtot dalībnieka vārdu un uzvārdu, kā arī pārstāvētā uzņēmuma nosaukumu uz e-pastu: mi-regulas@zva.gov.lv.

Lūgums līdz š.g. 30. novembrim uz norādīto e-pastu sūtīt arī visus Jūs interesējošos jautājumus saistībā ar jauno regulējumu, lai atbildes uz šiem jautājumiem varētu iekļaut arī semināra prezentācijās, tādējādi sniedzot klientiem atbilstošāku un noderīgāku informāciju.

Semināra norises vieta: ZVA konferenču zāle (2. stāvs), Jersikas iela 15, Rīga
Plānotais semināra ilgums: 4 stundas
Dalība seminārā: bez maksas