Pārlekt uz galveno saturu

Eiropas Komisijas informācija medicīnisko ierīču un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču ražotājiem

Informējam, ka Zāļu valsts aģentūras mājaslapā ir pieejama Eiropa Komisijas sagatavota informācija - faktu lapas par jaunās medicīnisko ierīču regulas (2017/745/ES) (MIR) un In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulas (2017/746/ES) (IVIR) piemērošanu. Aicinām izmantot šos informatīvos materiālus informācijas gūšanai!