31.05.2017.
Eiropas Komisijas (EK) lēmuma projektu par dzērvenes saturošu produktu kvalificēšanu atbalsta EK Medicīnisko ierīču regulatorā komitejaEiropas Komisijas lēmums ir jāpieņem, lai definētu un tādējādi ieviestu skaidrību par dzērvenes saturošu produktu statusu, kuru galvenā paredzētā iedarbība, ņemot vērā sastāvā esošo vielu, ir cistīta ārstēšana un novēršana. Iepriekš tika konstatēts, ka dažādās Eiropas Savienības dalībvalstīs minētie produkti tika kvalificēti atšķirīgi – gan kā uztura bagātinātāji, gan kā zāles, gan kā medicīniskās ierīces. Lasīt vairāk
|
