- Izvērtē no ārzemju un vietējiem sponsoriem saņemtos klīniskās izpētes projektu pieteikumus un ar tiem saistīto dokumentāciju, kā arī izsniedz atļaujas klīnisko pētījumu uzsākšanai Latvijā;
- Veic Latvijā notiekošo zāļu klīnisko pētījumu uzraudzību un kontroli, kā arī vērtē izpētes atbilstību Labas klīniskās prakses prasībām;
- Izvērtē pieteiktos zāļu lietošanas novērojumus un nodrošina to reģistrāciju ZVA.
