Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras Drošuma komiteja (PRAC) turpina vērtēt ziņojumus par miokardīta (sirds muskuļa iekaisuma) un perikardīta (sirdij apkārt esošās membrānas iekaisuma) gadījumiem dažām...

PRAC ir noslēgusi signāla vērtēšanu par pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu saistībā ar “Vaxzevria” Covid-19 vakcīnu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka personas, kurām...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka personas, kurām iepriekš bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms, nedrīkst vakcinēt ar “Vaxzevria” (iepriekš – “COVID-19 Vaccine...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) uzsver, ka šobrīd Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kuram, balstoties uz ZVA pieejamiem datiem, būtu noteikta cēloniska saistība ar Covid-19 vakcināciju. ZVA rūpīgi izvērtē...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu “COVID-19 Vaccine Moderna” lietošanas paplašināšanai, ietverot jauniešus vecumā no 12 līdz 17 gadiem. “COVID-19 Vaccine Moderna”...

Līdzīgi kā pēc citu vakcīnu saņemšanas, arī pēc vakcinēšanas ar Covid-19 vakcīnām ir iespējamas blakusparādības, bet ne visiem cilvēkiem tās izpaužas. Visbiežāk Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) ziņo par jau zināmām un...

Informējam, ka šodien, 2021. gada 1. jūnijā stājas spēkā grozījumi Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likumā (turpmāk tekstā – Likums). Grozījumu mērķis ir vienkāršot kārtību kādā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien, 28. maijā, ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem. Šī vakcīna jau kopš pērnā gada...

Precizēta informācija par datumu pēdējā rindkopā (norādīts “no šī gada 2. jūnija”). Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu...