Jaunumi

Tiks palielināta BioNTech/Pfizer un Moderna Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte

25.08.2021.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi ieteikumus, kas palielinās Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāti un piegādes ES. Comirnaty papildu...

EZA uzsāk vērtēšanu par RoActemra izmantošanu hospitalizētiem pieaugušajiem ar smagu Covid-19 gaitu

16.08.2021.

EZA sākusi vērtēt pretiekaisuma zāles RoActemra (tocilizumabs), lai paplašinātu to lietošanu, ietverot smagas gaitas Covid-19 ārstēšanu hospitalizētiem pieaugušiem pacientiem, kuri jau saņem ārstēšanu ar...

Svarīgākais no Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 5. augustā

09.08.2021.

COVID-19 Vaccine Janssen: jaunākā informācija par drošuma bažām Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi atjaunināt Janssen izstrādātās Covid-19 vakcīnas produkta informāciju (zāļu...

Jaunākā informācija par Covid-19 no Eiropas Slimību profilakses un kontroles centra un EZA

05.08.2021.

Pabeigta vakcinācija ir ļoti būtiska aizsardzībai pret smagu Covid-19 norisi, arī pret vīrusa delta varianta izraisīto slimību Zāļu valsts aģentūra informē, ka, pieaugot SARS-CoV-2 vīrusa delta varianta izplatībai ES un...

Zāļu valsts aģentūra, Imunizācijas valsts padome, Slimību profilakses un kontroles centrs: LVSADA paziņojums par vakcīnām nav balstīts zinātniskos datos un nepārstāv jomas profesionāļu un ārstu kopienas viedokli

04.08.2021.

Reaģējot uz Latvijas Veselības un sociālās aprūpes darbinieku arodbiedrības (LVSADA) publiskajā telpā pausto, ka vakcinācija pret Covid-19 neesot vienādi droša visās vecuma grupās un diemžēl daudzos gadījumos...

Apjomīga projekta ietvaros pēta farmaceitisko vielu klātbūtni notekūdeņos

30.07.2021.

Lai pētītu farmaceitiski aktīvo vielu piesārņojumu notekūdeņos un ūdenstilpēs Latvijā un Lietuvā kopīga projekta ietvaros gandrīz divus gadus strādās abu valstu zinātnieki un eksperti. Projekta “Farmaceitiskās vielas...

Latvijā ziņo par zināmām Covid-19 vakcīnu blakusparādībām; nav apstiprinātu nāves gadījumu

27.07.2021.

Līdzīgi kā pēc citu vakcīnu saņemšanas, arī pēc vakcinēšanas ar Covid-19 vakcīnām ir iespējamas blakusparādības, bet ne visiem cilvēkiem tās izpaužas. Visbiežāk Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) ziņo par jau zināmām un...

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (Moderna) lietošanu pusaudžiem no 12 līdz 17 gadiem

23.07.2021.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) šodien ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (“Moderna”) lietošanu jauniešiem no 12 līdz 17 gadu...

COVID-19 Vaccine Janssen: Gijēna-Barē sindroms norādīts kā ļoti reta blakusparādība

23.07.2021.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) veikusi izvērtēšanu, kā rezultātā Gijēna-Barē sindroms (GBS) tiks norādīts kā COVID-19 Vaccine Janssen ļoti reta blakusparādība. Līdz...