Zāļu valsts aģentūra informē, ka interesenti aicināti piedalīties seminārā par jauno vadlīniju projektu attiecībā uz klīnisko pētījumu veikšanu sabiedrības veselības ārkārtas situācijās Eiropas Savienībā, kas nesen publicēts sabiedriskajai apspriešanai.
Šis vadlīniju projekts izstrādāts iniciatīvas “Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU)” ietvaros un ir nozīmīgs solis ceļā uz vienotāku un efektīvāku pieeju klīnisko pētījumu uzsākšanai, pielāgošanai un veikšanai krīzes apstākļos. Dokumenta izstrādē ņemta vērā pieredze, kas gūta neseno globālo sabiedrības veselības krīžu laikā.
Semināra norise:
- Datums: 2026. gada 8. aprīlis
- Laiks: plkst. 10.00–11.30 (CEST)
Semināra mērķis ir veicināt informētību par notiekošo sabiedrisko apspriešanu, kā arī sniegt iespēju uzdot jautājumus un precizēt neskaidros aspektus.
Reģistrācija:
Dalībnieki aicināti reģistrēties pasākuma tīmekļvietnē līdz 2026. gada 7. aprīlim plkst. 12.00. Reģistrēties ir iespējams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļvietnē – šeit.
Jautājumu gadījumā lūdzam sazināties, rakstot uz e-pastu: ACTEU@ema.europa.eu
Aicinām izmantot iespēju piedalīties un iesaistīties diskusijā par klīnisko pētījumu attīstību Eiropas Savienībā.
