Eiropas Zāļu aģentūra sāk Celltrion antivielas regdanvimaba paātrināto vērtēšanu Covid-19 ārstēšanai
25.02.2021.
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi paātrināto vērtēšanu saistībā ar datiem par Celltrion izstrādātās monoklonālās antivielas regdanvimaba (zināms arī kā CT-P59) lietošanu...