Jaunumi

Par valsts statistikas pārskatu iesniegšanu

12.01.2018.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka aptiekām, zāļu ražotājiem un lieltirgotavām līdz š.g. 31. janvārim jāsagatavo un jāiesniedz ZVA valsts statistikas pārskati par 2017. gadu, lai varētu nodrošināt Ministru kabineta...

Latviešu valodā ir pieejamas Eiropas Komisijas vadlīnijas par medicīnisko ierīču klīnisko izvērtējumu

10.01.2018.

Lai veiktu medicīnisko ierīču atbilstības pierādīšanu būtiskām Eiropas Komisijas (EK) direktīvās noteiktām prasībām, ierīces ražotājam ir jānodrošina klīniskais izvērtējums. Eiropas Komisija, sadarbojoties ar...

Par ilgstošas darbības paracetamolu saturošu zāļu apturēšanu Eiropā

03.01.2018.

Informējam, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC)...

Zāļu patēriņš novembrī

02.01.2018.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada novembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,87 milj. zāļu iepakojumu par 32,14 milj. eiro ar PVN. Naudas izteiksmē tas ir par 6,4% mazāk nekā oktobrī, bet par 3...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Eligard (Leiprorelīna acetāts) – medicīniskas kļūdas saistītas ar zāļu noplūdi no adatas (pārāk stingri nostiprinātas drošības adatas dēļ)"

18.12.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Eligard (Leiprorelīna acetāts) – medicīniskas kļūdas saistītas ar zāļu noplūdi no adatas (pārāk stingri nostiprinātas drošības adatas dēļ)"

Zāļu...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Rādija 223 dihlorīds (Xofigo®): paaugstināts nāves un lūzumu risks randomizētā klīniskajā pētījumā, lietojot Xofigo vienlaikus ar abiraterona acetātu un prednizolonu/pednizonu”

11.12.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Rādija 223 dihlorīds (Xofigo®): paaugstināts nāves un lūzumu risks randomizētā klīniskajā pētījumā, lietojot Xofigo vienlaikus ar abiraterona acetātu un

...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Kladribīns (Litak): progresējošas multifokālas leikoencefalopātijas (PML – progressive multifocal leukoencephalopathy) risks”

01.12.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Kladribīns (Litak): progresējošas multifokālas leikoencefalopātijas (PML – progressive multifocal leukoencephalopathy) risks”

Zāļu valsts...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Fingolimods (Gilenya): kontrindikācijas pacientiem, kuriem ir ar sirds slimībām saistīti veselības traucējumi”

01.11.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Fingolimods (Gilenya): kontrindikācijas pacientiem, kuriem ir ar sirds slimībām saistīti veselības traucējumi”

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota...

Zāļu lieltirgotavas aktīvāk izmanto iespēju Latvijā izplatīt Eiropā centralizēti reģistrētas zāles

30.10.2017.

Zāļu lieltirgotavas aktīvāk izmanto iespēju Latvijā izplatīt Eiropā centralizēti reģistrētas zāles Kopš 2017. gada vasaras, kad Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) samazināja maksu par sākotnējo paralēlās izplatīšanas paziņojumu...