Par ISO IDMP standartu ieviešanu zāļu informācijai

Par ISO IDMP standartu ieviešanu zāļu informācijai

Eiropas Zāļu aģentūra ir uzsākusi starptautiskās standartizācijas organizācijas ISO standartu ieviešanu attiecībā uz medicīnas produktu identifikāciju IDMP (identification of medicinal products). Tas ir kopīgu globālu standartu kopums datu elementiem, formātam, terminoloģijai, lai nodrošinātu zāļu identifikāciju un zāļu informācijas datu apmaiņu. Standartu ieviešanas process ir sadalīts vairākās fāzēs – sagatavošanās, pārejas periods un uzturēšanas fāze. Šobrīd tuvojas fāze, kurā farmaceitiskajām kompānijām būs jāiesniedz dati par zālēm Eiropas Zāļu aģentūrā saskaņā ar minēto formātu un terminoloģiju.

Lasīt vairāk