Eiropas zāļu aģentūra apliecina gatavību uzsākt Ebolas vīrusa vakcīnu un zāļu vērtēšanu

Eiropas zāļu aģentūra apliecina gatavību uzsākt Ebolas vīrusa vakcīnu un zāļu vērtēšanu

Farmācijas jomu regulējošās iestādes visā Eiropā un galvenokārt Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) apliecina gatavību iesaistīties Ebolas vīrusa vakcīnu un zāļu izstrādes novērtēšanā, lai pēc iespējas ātrāk tirgū nonāktu jauni reģistrēti produkti, kas ļautu ierobežot bīstamo slimību. Zāļu valsts aģentūras direktore Inguna Adoviča: „Zāļu reģistrācija ir galvenais priekšnoteikums zāļu legālai, uzticamai un zinātniski pamatotai esamībai tirgū un pieejamībai pacientiem. Zāļu reģistrācija nozīmē arī to, ka valsts vai iestāde, kas izsniegusi reģistrācijas apliecību, uzņemas atbildību par produkta drošumu. Par iespējām piemērot paātrinātas nestandarta procedūras un veicināt zāļu izstrādi cīņai ar Ebolas vīrusu, EMA padomes sēdēs esam jau diskutējuši vairākkārt. Varu apliecināt, ka Eiropas Zāļu aģentūra šim uzdevumam ir mobilizējusi visu dalībvalstu labākos zinātniskos ekspertus.” Lasīt vairāk