Jaunumi

Lai sagatavotos jaunās klīnisko pētījumu Regulas 536/2014 ieviešanai, Zāļu valsts aģentūra kopā ar Neatkarīgajām Ētikas komitejām plāno uzsākt pilotprojektu klīnisko pētījumu izvērtēšanas brīvprātīgās harmonizācijas...

Zāļu valsts aģentūra atgādina, ka tuvojas termiņš riska novērtējuma slēdziena iesniegšanai par iespējamu nitrozamīnu piemaisījumu esamību zālēm, kuru sastāvā ir ķīmiskas izcelsmes aktīvās vielas. Termiņš riska...

Lai atvieglotu veselības speciālistiem zāļu blakņu ziņojuma aizpildīšanu, Zāļu valsts aģentūra ir sagatavojusi video informāciju (paraugu) ziņojuma aizpildīšanai. Vairāk informācijas, kā arī atbildes uz biežāk uzdotajiem...

Informējam, ka 2020.gada 7.februārī stājas spēkā Ministru kabineta 2020.gada 4.februāra noteikumi Nr.74 "Kārtība, kādā Latvijā kontrolējamās II un III saraksts narkotiskās vielas, psihotropās vielas un prekursorus...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA), ES dalībvalstu zāļu aģentūru vadītāji (HMA) un Eiropas Komisija (EK) ir publicējusi galvenos principus cilvēkiem paredzēto zāļu elektroniskās produktu informācijas (ePI) izstrādē un...

Vēršam uzmanību, ka vairākās tīmekļvietnēs un sociālajos tīklos Latvijā tiek izplatītas un reklamētas ēteriskās eļļas, ko piedāvāts lietot iekšķīgi, pilinot uz gļotādas mutē vai pievienojot tās uzturam. Jāņem vērā, ka...

Informējam, ka 2020. gada 1. janvārī stājās spēkā Ministru kabineta 2019. gada 10. decembra noteikumi Nr. 641 "Zāļu valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādis" (turpmāk - Cenrādis), kas nosaka Aģentūras sniegtos maksas...

2020. gada 31. janvārī Apvienotā Karaliste oficiāli izstājās no Eiropas Savienības un kļuva par trešo valsti attiecībā pret ES. 2020. gada 1. februārī sākās pārejas periods, kurš ilgs līdz 2020. gada 31. decembrim...