Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC*) ir uzsākusi vērtēt neirālās attīstības traucējumu risku bērniem, kuru mātes grūtniecības laikā lietojušas topiramātu. Topiramāts ir zāles, kas ES tiek lietotas...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi folkodīnu saturošo zāļu vērtēšanu saistībā ar bažām, ka šo zāļu lietošana var paaugstināt anafilaktisku reakciju (pēkšņu, smagu dzīvībai bīstamu alerģisku reakciju) attīstības...

02.09.2022. ziņa papildināta ar informāciju, ka Eiropas Komisija 2022. gada 1. septembrī reģistrēja (jeb apstiprināja) divas pielāgotās Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” (Pfizer/BioNTech) un “Spikevax” (Moderna), balstoties...

Pēc Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Ārkārtas darba grupas vērtējuma, no viena pērtiķu baku vakcīnas “Imvanex”/”Jynneos” flakona (0,5 ml suspensijas) var iegūt līdz pat 5 devām (katra deva ir 0,1 ml), izmantojot šļirces ar...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Ārkārtas darba grupa ( Emergency Task Force, ETF) ir izvērtējusi datus par pērtiķu baku vakcīnas “Imvanex” [1] lietošanu intradermālas injekcijas veidā (tieši zem ādas virsējā slāņa). Vakcīna...

2022. gada jūnijs Cien. lasītāj! Ja meklējat informāciju par jaunākajiem ieteikumiem saistībā ar zālēm Eiropas Savienībā (ES), šī ir īstā vieta! Tālāk atradīsiet informāciju par zālēm, kurām ieteikts piešķirt...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir sākusi vērtēt pieteikumu vakcīnas “Skycovion” reģistrācijai ar nosacījumiem. Skycovion ir vakcīna, kas paredzēta aizsardzībai pret Covid-19. Pieteikuma...