Jaunumi

Apstiprina Pfizer-BioNTech un Moderna Covid-19 vakcīnu lietošanu bērniem no 6 mēnešu vecuma

16.11.2022.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi uzņēmumu “Pfizer-BioNTech” un “Moderna” vakcīnu pret Covid-19 lietošanu bērniem no 6 mēnešu vecuma. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma, balstoties uz...

Publicēts jaunākais Covid-19 vakcīnu drošuma pārskats

16.11.2022.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu...

Eiropas Komisija apstiprina Sanofi Pasteur vakcīnu pret Covid-19 “VidPrevtyn Beta”

14.11.2022.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi Covid-19 vakcīnu “VidPrevtyn Beta”. Šī vakcīna ir paredzēta lietošanai balstvakcinācijā pieaugušajiem, kuri iepriekš saņēmuši mRNS vai adenovīrusa...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Hlormadinona acetāts un nomegestrola acetāts: pasākumi meningiomas riska mazināšanai’’

08.11.2022.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Gedeon Richter Plc. (Ungārija), Theramex Ireland Limited (Īrija) un Exeltis Baltics UAB (Lietuva) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Hlormadinona...

Kopā mēs padarām zāļu lietošanu drošāku ikvienam - kampaņā “Zāļu drošuma nedēļa” aicinām ziņot par zāļu blakusparādībām

07.11.2022.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) piedalās septītajā ikgadējā sociālo mediju kampaņā “Zāļu drošuma nedēļa” (#MedSafetyWeek), kuras mērķis ir aicināt ziņot par zāļu blakusparādībām. Kampaņa norisinās no šī gada 7. līdz 13...

Aptaujas rezultāti liecina, ka slimnīcās lietotām zālēm visbiežāk izmanto elektroniskas lietošanas instrukcijas

03.11.2022.

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) veiktās slēgta tipa aptieku farmaceitu aptaujas rezultāti liecina, ka slimnīcās un citās ārstniecības iestādēs lietotām zālēm visbiežāk tiek izmantotas elektroniskas lietošanas instrukcijas...

Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija “Metalyse® (tenecteplase) 10000 DV (50 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai: Derīguma termiņa pagarināšana līdz 36 mēnešiem”, kas ir saskaņota EZA un ZVA

03.11.2022.

Eiropas Zāļu aģentūrā (EZA) un Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH (Vācija) informācija “Metalyse® (tenecteplase) 10000 DV (50 mg) pulveris un...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma risks, nepieciešama pediatrisko pacientu novērošana''

03.11.2022.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma...

Sadarbības partneru aptauja

02.11.2022.

Ļoti cien. Zāļu valsts aģentūras sadarbības partneri! Zāļu valsts aģentūra (turpmāk - ZVA) uzrunā savus partnerus 2022. gadā, izsakot aicinājumu piedalīties sadarbības partneru aptaujā, lai sniegtu iespēju novērtēt...