Jaunumi

Informējam, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavas AS “Recipe Plus” sniegtajiem datiem Latvijas aptiekām un ārstniecības iestādēm 2020. gada 7. decembrī ir piegādāti 2785 iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac Tetra...

Reaģējot uz publiskajā telpā izskanējušo informāciju par “BioNTech” un “Pfizer” COVID-19 vakcīnas atsevišķu sēriju pagaidu atļauju lietošanai un piegādei ārkārtas situācijā Lielbritānijā, Zāļu valsts aģentūra norāda, ka...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu Moderna Biotech Spain, S.L. izstrādātās mRNS vakcīnas pret COVID-19 reģistrācijai ar nosacījumiem. Vakcīnas, kas zināma kā Moderna Covid-19 vakcīna (jeb mRNA1273)...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu “BioNTech” un “Pfizer” izstrādātās COVID-19 mRNS vakcīnas BNT162b2 reģistrācijai ar nosacījumu. BNT162b2 vakcīnas izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi Janssen-Cilag International N.V. izstrādātās COVID-19 vakcīnas paātrināto vērtēšanu. CHMP lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi Janssen-Cilag International N.V. izstrādātās COVID-19 vakcīnas paātrināto vērtēšanu. CHMP lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) iesaka atjaunināt visu hlorohīnu un hidroksihlorohīnu saturošu zāļu informāciju, balstoties uz visu pieejamo datu vērtējuma rezultātu, kas apstiprināja šo zāļu...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir informēta, ka, balstoties uz jaunākās metaanalīzes datiem, Pasaules Veselības organizācija (PVO) papildinājusi savas vadlīnijas ( Therapeutics and COVID-19: living guideline) ar padomu...