Pārlekt uz galveno saturu

Jaunums (drukājam pēc pieprasījuma): buklets pacientiem par ģenēriskām zālēm

Ģenēriskas zāles

Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Nīderlandes Zāļu novērtēšanas pārvaldi (MEB) sagatavojusi informatīvu bukletu, kurā sniegtas atbildes uz pacientu un sabiedrības biežāk uzdotajiem jautājumiem par ģenēriskām jeb patentbrīvām zālēm un to, vai ir droši šīs zāles lietot un vai tās ir tikpat iedarbīgas un kvalitatīvas kā patentētās (oriģinālās) zāles. Lejuplādēt bukletu šeit. Nodrukātus brošūras eksemplārus sagatavojam pēc pieprasījuma! Aicinām pacientu un veselības nozares organizācijas pieteikt vēlamo eksemplāru skaitu, rakstot uz e-pastu: dita.okmane@zva.gov.lv

  • Ģenēriskās zāles ir patentētu zāļu dublikāts jeb kopija. Tās satur to pašu aktīvo vielu (galveno zāļu sastāvdaļu, kas nodrošina ārstēšanu) tādā pašā daudzumā kā patentētās zāles.
  • Ģenēriskās zāles ir tikpat drošas un kvalitatīvas, bet šo zāļu izskats un iepakojums var atšķirties.
  • Zāļu aģentūras rūpīgi izvērtē visus datus par zālēm un to ražošanas procesu gan pirms zāļu reģistrēšanas, gan to pēcreģistrācijas laikā neatkarīgi no tā, vai zāles ir patentētas vai ģenēriskas. Eksperti vērtē visu – no zāļu visām zāļu sastāva vielām līdz iepakojumam. Savukārt pēc zāļu reģistrācijas visām zālēm vienādi tiek uzraudzītas blaknes.
  • Bukletā soli pa solim sniegts skaidrojums, kā tiek pētītas ģenēriskās zāles, kad ģenēriskās zāles nonāk tirgū (tas notiek pēc desmit gadiem kopš oriģinālo jeb patentēto zāļu reģistrēšanas, tādēļ ģenēriskām zālēm parasti ir zemāka cena nekā patentētām zālēm).

Plašāka informācija par zālēm pieejama Zāļu reģistrā, kas ir atrodams ZVA tīmekļa vietnes www.zva.gov.lv sānā, klikšķinot uz banera “Zāļu reģistrs”.