Jaunumi

Informējam, ka 2022. gada 4. oktobrī stājās spēkā Komisijas Deleģētā regula (ES) 2022/1518 (2022. gada 29. marts), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 273/2004 un Padomes Regulu (EK) Nr. 111/2005 groza...

Jauni ieteikumi par terlipresīnu saturošu zāļu lietošanu hepatorenālā sindroma ārstēšanā Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi ieviest jaunus pasākumus...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi ieviest jaunus pasākumus elpošanas mazspējas (smagu elpošanas traucējumu) un sepses (stāvoklis, kad baktērijas un to...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2022. gada augustā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.03 milj. zāļu iepakojumu par 41.09 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 15.70% vairāk nekā šī gada jūlijā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka šodien, 20. septembrī, plkst. 16.30-17.00 Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos preses konferenci, lai informētu par pielāgotajām vakcīnām pret Covid-19, kā arī par vakcīnu pret pērtiķu bakām...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāji (HMA) ir publicējuši kopīgu paziņojumu, norādot, (ES) ka Eiropas Savienībā apstiprinātās bioloģiskas izcelsmes līdzīgas zāles...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi lietošanai Eiropas Savienībā pielāgoto Covid-19 vakcīnu, kas paredzēta aizsardzībai gan pret omikrona apakšpaveidiem BA.4 un BA.5, gan pret oriģinālo...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi lietošanai Eiropas Savienībā pielāgoto Covid-19 vakcīnu, kas paredzēta aizsardzībai gan pret omikrona apakšpaveidiem BA.4 un BA.5, gan pret oriģinālo...