Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīt, 21.decembrī, plkst.14.30 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par Covid-19 vakcīnām un zālēm pret Covid-19. Šī būs noslēdzošā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt Kineret (anakinra) lietošanas indikācijas, ietverot Covid-19 ārstēšanu pieaugušiem pacientiem...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi reģistrēt monoklonālās antivielas Xevudy (sotrovimabs) Covid-19 ārstēšanai. Pieteikuma iesniedzējs ir...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) sniegusi ieteikumus par Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) lietošanu Covid-19 ārstēšanā. Šīs zāles, kuras vēl nav...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir secinājusi, ka Covid-19 Vaccine Janssen balstvakcīnas ievade apsverama personām no 18 gadu vecuma vismaz 2 mēnešus...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz informāciju par klīnisko pētījumu regula ( Regula (ES) Nr. 536/2014), kas stāsies spēkā 2022. gada 31. janvārī. Informējam, ka veids, kādā klīniskie pētījumi tiek veikti Eiropas...

Pēc Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) iepriekš sniegtajiem ieteikumiem, kas paredzēti nacionālo atbildīgo iestāžu atbalstīšanai lēmumu pieņemšanā par agrīnu Lagevrio (molnupiravīra) pielietošanu pirms tā reģistrācijas, EZA...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir sagatavojusi infografiku, lai sniegtu informāciju ikvienam iedzīvotājam un skaidrotu, kas notiek tālāk ar Latvijā saņemtajiem zāļu iespējamu blakusparādību ziņojumiem un kā notiek šo...