Jaunumi

EZA Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas ar Comirnaty un Spikevax (iepriekš saukta par COVID-19 Vaccine Moderna) var attīstīties miokardīts un perikardīts. Tādēļ Drošuma...

EZA Drošuma komiteja (PRAC) norāda, ka personas, kurām kādreiz ir bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms nedrīkst vakcinēt ar COVID-19 Vaccine Janssen. Komiteja iesaka arī iekļaut pastiprinātas kapilāru...

EZA Drošuma komiteja (PRAC) secinājusi, ka nav pierādījumu tam, ka Zynteglo izraisītu asins vēzi, ko dēvē par akūtu mieloīdu leikēmiju (AML). Zynteglo ir gēnu terapijas līdzeklis asins saslimšanas beta-talasēmijas...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjauninājusi informatīvu materiālu par vakcīnām pret Covid-19 latviešu valodā, kā arī no jauna izstrādājusi šo materiālu krievu valodā. Materiāls satur pierādījumos balstītu un uzticamu...

Lai sagatavotos jaunās Klīnisko pētījumu Regulas Nr. 536/ 2014 ieviešanai, Zāļu valsts aģentūra aicina pieteikties Eiropas Zāļu aģentūras organizētām apmācībām par Klīnisko pētījumu Informācijas sistēmas (CTIS)...

Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) publicē 2020. gada publisko pārskatu. Šajā izdevumā ir apkopota informācija par Aģentūras paveikto pagājušajā gadā. Aicinām lasīt publisko pārskatu elektroniski – šeit. Daži...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Moderna izstrādātajai Covid-19 vakcīnai ir apstiprināts jauns nosaukums “Spikevax”. Vakcīnas nosaukuma maiņa ir ražotāja iniciatīva. Uzņēmums iesniedza pieteikumu Eiropas Zāļu aģentūrā...