Zāļu reģistrs

Zāļu reģistrs

Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci

Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci

Aptieku karte

Zāļu piegādes pārtraukumi un eksporta ierobežojumi

Zāļu piegādes pārtraukumi un eksporta ierobežojumi

Jaunumi

Saistībā ar potenciāliem sirds ritma traucējumiem apturēta fenspirīdu saturošu zāļu izplatīšana

15.02.2019.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) iesaka visā Eiropas Savienībā (ES) apturēt fenspirīdu saturošo zāļu izplatīšanu. Šīs zāles tiek lietotas vairākās dalībvalstīs, lai bērniem un pieaugušiem atvieglotu...

Verifikācija

Infografika “Zāļu verifikācija ārstniecības iestādēm”

12.02.2019.

No 2019. gada 9. februāra visā Eiropas Savienībā, arī Latvijā, piemērojama prasība par divu drošuma elementu – unikāla identifikatora (divdimensionāla svītrkoda) un iepakojuma neskartības pazīmes – izvietošanu uz vairuma...

Aktuāla informācija par gripas vakcīnu pieejamību zāļu lieltirgotavās

11.02.2019.

Informējam, ka 2019. gada 11. februārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 9 565 iepakojumi pretgripas vakcīnu " Influvac suspensija injekcijām" (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007.gada 26.jūnija...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Lynparza (olaparib) 100 mg apvalkotās tabletes, Lynparza 150 mg apvalkotās tabletes un Lynparza 50 mg cietās kapsulas: brīdinājums par zāļu formu neaizvietojamību"

11.02.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam

2. Vēstules tiecamauditorija

Sartānus saturošas zāles: uzņēmumi izvērtēs ražošanas procesu, lai izvairītos no nitrozamīnu piemaisījumiem

05.02.2019.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka uzņēmumiem, kuri ražo sartānus saturošas zāles paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai (zināmas arī kā angiotenzīna II receptoru blokatori), izvirzīta prasība izvērtēt šo zāļu...

Uzsāk pretvēža zāļu “Lartruvo” vērtēšanu

04.02.2019.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi pretvēža zāļu “Lartruvo” (olaratumabs) vērtēšanu pēc sākotnējo rezultātu saņemšanas no ANNOUNCE pētījuma, kura veikšana tika pieprasīta zāļu reģistrācijas laikā 2016. gadā...

EMA uzsāk vērtēšanu saistībā ar tiešo perorālo antikoagulantu asiņošanas risku

04.02.2019.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) šobrīd vērtē pētījuma par tiešajiem perorālajiem antikoagulantiem “Eliquis” (apiksabāns), “Pradaxa” (dabigatrāna eteksilāts) un “Xarelto” (rivaroksabāns) rezultātus. Šajā EMA ierosinātajā zāļu...

Aktuāla informācija par gripas vakcīnu pieejamību zāļu lieltirgotavās

04.02.2019.

Informējam, ka 2019. gada 4. februārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 9 657 iepakojumi pretgripas vakcīnu "Influvac suspensija injekcijām" (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija...

Atvērt attēlu

Iznācis jaunākais izdevuma "Cito!" numurs

31.01.2019.

Informējam, ka elektroniski ir pieejams Zāļu valsts aģentūras (ZVA) izdevuma ārstiem, farmaceitiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem ”Cito!” jaunākais numurs (janvāris 2019/#74). Aicinām to lasīt ZVA tīmekļa...