Jaunumi

Zāļu realizācijas apjoms Latvijā turpina pieaugt

10.06.2019.

No 2014. līdz 2018. gadam Latvijas Zāļu reģistrā iekļauto zāļu realizācijas apjoms ir pieaudzis par 87,82 miljoniem eiro ar PVN jeb par 28%, 2018. gadā sasniedzot 403,74 miljonus eiro. Tā liecina Zāļu valsts aģentūras...

Izstrādātas elektroniskā parauga veidlapas farmaceitiskās darbības veikšanai

06.06.2019.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē par izstrādātu elektronisko izziņu veidlapu formu paraugiem par darbiniekiem un atbildīgajām personām, kā arī par licences turētāja tiesībām izmantot telpas farmaceitiskai darbībai...

Uzsākta metokarbamolu un paracetamolu saturošo zāļu efektivitātes vērtēšana

03.06.2019.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi metokarbamola un paracetamola kombināciju saturošo zāļu efektivitātes vērtēšanu. Šīs zāles tiek lietotas sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. Vērtēšana tiek veikta pēc Vācijas zāļu...

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka anulēt fenspirīdu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības

03.06.2019.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi anulēt fenspirīdu saturošo zāļu reģistrācijas apliecības visās Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs. Ieteikums sniegts, balstoties uz EMA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas...

Apturēta Rigvir reģistrācija; informācija esošajiem pacientiem

31.05.2019.

Zāļu lietošana pieļaujama, ārstam un pacientam uzņemoties pilnu atbildību. Šī gada 30. maijā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir apturējusi zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” (turpmāk – Rigvir) reģistrāciju. Vienlaikus, reaģējot...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Brīdinājums par zāļu Rigvir lietošanas ierobežojumiem un nepieciešamību pārvērtēt terapiju pacientiem, kas līdz šim lietoja Rigvir šķīdums injekcijām”

31.05.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā un Veselības inspekcijā saskaņota SIA “Latima” vēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Pacienta informētā piekrišana ārstēšanai ar zālēm “Rigvir šķīdums injekcijām”

Ieteikts ierobežot Xeljanz lietošanu, kamēr EMA izvērtē plaušu trombembolijas risku

28.05.2019.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka ārstiem neizrakstīt Xeljanz (tofacitinibs) pa 10 mg divreiz dienā pacientiem, kuriem ir paaugstināts plaušu trombembolijas risks. Tas...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam " XELJANZ (tofacitinib): 10 mg divas reizes dienā lietošanas ierobežojumi pacientiem ar augstu plaušu embolijas risku"

28.05.2019.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Pfizer Europe vēstule veselības aprūpes speciālistam.

2. Vēstules tiecamauditorija

Šī gada aprīlī zāļu patēriņš palielinājies

28.05.2019.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.93 milj. zāļu iepakojumu par 39.14 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2.92% vairāk nekā šī gada martā un...