Lai iedzīvotāji varētu ātrāk noskaidrot, vai nepieciešamās zāles ir pieejamas aptiekās, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pilnveidojusi Zāļu reģistru. Tagad pie zālēm redzama zaļa atzīme jeb zaļš ķeksītis, kas norāda uz zāļu...

Informējam, ka 2026. gada 19. jūlijā stājas spēkā Eiropas Komisijas deleģētā regula, ar kuru groza Regulu (ES) 2017/745 par medicīniskām ierīcēm. Regula (ES) 2026/1451 paplašina to implantējamo un III klases ierīču...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pabeigusi zāļu Tavneos (avacopan) pārskatīšanu un ieteikusi atsaukt šo zāļu reģistrācijas apliecību un vairs neizplatīt tās Eiropas Savienībā, jo...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Veselības inspekcija (VI) aicina iedzīvotājus zāles iegādāties tikai licencētās aptiekās un licencētās tiešsaistes aptiekās. Iegādājoties nezināmas izcelsmes vai nereģistrētas zāles sociālo...

PRAC secina, ka pierādījumi par iespējamu neiroattīstības traucējumu risku bērniem, kuru tēvi ārstēti ar valproātiem, ir pretrunīgi PRAC iesaka atjaunināt zāļu informāciju, lai atspoguļotu pieejamos datus Noslēdzot...

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) dati liecina, ka Latvijā joprojām saglabājas būtisks bezrecepšu zāļu patēriņš. Atsevišķu biežāk lietoto bezrecepšu zāļu aktīvo vielu,piemēram, deksetoprofēna (pretsāpju zāles) un...