Pārlekt uz galveno saturu
Top menu
Viegli lasīt
Lapas karte
lv
en
Toggle navigation
Main navigation
Sākums
Normatīvie akti
Par mums
Par aģentūru
Stratēģija
Vēsture
Struktūra
Direktore
Nolikums un reglaments
Ētikas kodekss
Informācija par lobētājiem
Komisijas
Sabiedrības līdzdalība
Starptautiskā sadarbība
Starptautiskie projekti
Īpašumi
Budžets
Līdzekļu izlietojums
Amatpersonu atalgojums
Informācija par piemaksām un sociālajām garantijām
Pakalpojumi
Kvalitātes politika
Projekti
Publiskais pārskats
Sīkdatņu politikas paziņojums
Publiskie iepirkumi
2018
Noslēgtie līgumi 2018
Preces, pakalpojumi līdz EUR 10 000
Būvdarbi līdz EUR 20 000
Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā
Preces, pakalpojumi EUR 10 000 - 42 000
Būvdarbi EUR 20 000 - 170 000
Atklātie konkursi
Preces, pakalpojumi no EUR 42 000
Būvdarbi no EUR 170 000
Citas iepirkumu procedūras
Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi
Arhīvs (01/2017 - 05/2018)
Darba piedāvājumi
VECĀKAIS EKSPERTS - ANALĪTIĶIS
VECĀKAIS EKSPERTS - atbilstības novērtēšanas jomā
VECĀKAIS EKSPERTS - zāļu reģistrācijas jomā
Ārpakalpojuma ekspertiem
Aicinām darbā ĀRSTUS, FARMACEITUS, BIOLOGUS UN ĶĪMIĶUS
Personas datu apstrāde
Personas datu apstrādes informācijas pieprasījums
Publikācijas un statistika
Jaunumi
Publikācijas
Infografikas
Izdevums "Cito!"
Latvijas Republikas Zāļu reģistrs
Grāmata "Ievads farmakovigilancē"
Zāļu patēriņa statistika
Baltic Statistics on Medicines
Eiropas antibiotiku patēriņa datubāze
Antibakteriālo līdzekļu patēriņa dati
2022. gadā
2021. gadā
2020. gadā
2023. gadā
2024. gadā
Oficiālā statistika
Oficiālās statistikas publicēšanas kalendārs
Zāļu patēriņa statistika gada griezumā
Zāļu patēriņa statistika ceturkšņa griezumā
Zāļu patēriņa statistika mēneša griezumā
Zāļu tirgus dinamika
Zāļu patēriņa statistika (DDD)
Citi statistikas dati
Karjera Aģentūrā
Kontakti
Sekundārā izvēlne
Pacientiem un sabiedrībai
Zāles
Kampaņa "Zāles nav konfektes"
Ziņot par blakusparādībām
Zāļu iegāde
Zāļu pieejamība aptiekās
Tiešsaistes aptiekas
Nepārmaksā par zālēm
Zāļu utilizācija
Zāļu lietošana un uzglabāšana
Zāļu aktīvās vielas izrakstīšana no 2020. gada 1. aprīļa
Zāļu ievešana, izvešana un saņemšana pa pastu
Zāļu piegāde uz mājām
Zāļu reģistrs
Īslaicīgi slēgtas aptiekas
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Latvijā nereģistrētas zāles
Bioloģiskās zāles
Informatīvie materiāli
Drošums
Ziņot par zāļu blaknēm
Sanemtie ziņojumi par blaknēm
Melnais trīsstūris
Publiskie novertējuma ziņojumi
Kvalitātes kontrole
Zāles pret Covid-19
Covid-19 vakcīnas
Jaunākā informācija par Covid-19 vakcīnu drošumu
Vakcīnas
Comirnaty (Pfizer/BioNTech)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Comirnaty (Pfizer/BioNTech)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
Spikevax (Moderna)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Spikevax (Moderna)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
Jcovden (Janssen)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Jcovden (Janssen)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
Nuvaxovid (Novavax)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Nuvaxovid (Novavax)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur)
Lietošanas instrukcija
Reģistrācijas procesā esošās vakcīnas
Kompensācija
Latvijā saņemtie blakusparādību ziņojumi
Drošuma pārskats
Biežāk uzdotie jautājumi
Jaunumi
Informatīvie materiāli
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu reģistrs
Ētikas komitejas
Informatīvi materiāli
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Ziņot par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Novērtētās iestādes
Informatīvie materiāli
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Zāles
Zāļu elektronisko lietošanas instrukciju pilotprojekts (e-PIL)
Zāļu iegāde un lietošana
Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi
Nereģistrētās zāles
Paralēli importētas un izplatītas zāles
Zāļu INN lietošana
Vakcīnas pret Covid-19
Kompensācija par blakusparādību radīto kaitējumu
Vakcīnu izstrāde, zinātniskā vērtēšana, apstiprināšana un uzraudzība
Video lekcijas
Farmakovigilances plāns vakcīnām pret Covid-19
Zāles pret Covid-19
Informatīvie materiāli
Pārskati
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Pētāmo zāļu ikgadējie drošuma ziņojumi (ASR)
Pētniecības līguma organizācijas
Klīnisko pētījumu reģistrs
Laba klīniskā prakse
Lietošanas novērojumi
Farmakovigilance
Ziņot par zāļu blaknēm
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Riskmazināšanas izglītojošie materiāli
Melnais trīsstūris
Izdevums "Cito!"
E-mācību modulis
Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte
Ziņojumu statistika
Grāmata "Ievads farmokogivilancē"
Farmakovigilances termini
Kvalitātes kontrole
Biozāles
Vielu saraksts
Farmācijas termini
ATĶ kodu klasifikators
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci
Drošuma paziņojumi
Publiskajās vietās pieejamo defibrilatoru saraksts
Informatīvie materiāli
Pieteikuma formas
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Atbilstības novērtēšana
Pēc atbilstības novērtēšanas
Novērtētās iestādes
Gada pārskatu dati
Vienotais Eiropas kods (SEC)
Vigilance
Asinis
Ikgadējie paziņojumi
Audi un šūnas
Orgāni
Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) Regula
ECDC darbs cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) jomā
Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) izmantošana
Medicīniskās tehnoloģijas
Iesniegt jaunu medicīnisko tehnoloģiju
Papildināt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju
Anulēt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju
Ārstniecībā izmantojamo medicīnisko tehnoloģiju datu bāze
Iesniegumi jaunas medicīniskās tehnoloģijas apstiprināšanai, papildināšanai un anulēšanai
Regula par veselības tehnoloģiju novērtēšanu
Industrijai
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
Pirms reģistrācijas
Decentralizētā procedūra
Savstarpējās atzīšanas procedūra
Nacionālā procedūra
Centralizētā procedūra
Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS)
Zāles lietošanai līdzjūtības dēļ
Biomateriāla izmantošana
Pēc reģistrācijas
Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei
Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Publiskie novērtējuma ziņojumi
Zāļu dāvinājumi
Bezmaksas paraugi
Vienots iepakojums
Pilnvaras
Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde
Citas valsts iepakojums Latvijā
Aiziešana no tirgus
Farmakovigilance
Aktuāla informācija
Nacionāla līmeņa kontaktpersona
PSUR/PSUSA
Riska pārvaldības plāns
Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi
Riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Melnais trīsstūris
Blakusparādību ziņošana
Farmakovigilances termini
Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju apstiprināšanu un zāļu reģistrāciju anulēšanu
Informācija par tirdzniecības atļauju papildu attiecināšanu un zāļu neizslēgšanu (Sunset clause)
Aktuālā informācija par pieņemtajiem lēmumiem saistībā ar zāļu neizslēgšanu no Latvijas Zāļu reģistra (Sunset Clause)
Informācija par Sunset Clause nepiemērošanu
Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā
Izmaksu efektivitātes novērtēšana
Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana
Zinātniskā konsultācija
Vielu saraksts un farmācijas termini
Farmācijas termini
Vielu saraksts
Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi
Aptiekas
Jauna aptieka
Prasības aptiekas telpām
Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem
Speciālās darbības nosacījumi
Aptiekas darbība
Licences pārreģistrēšana
Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana
Jaunas aptiekas filiāles atvēršana
Licences darbības apturēšana, anulēšana
Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai
Arhīvs
Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas
Lēmumi
Pārskati, statistikas iesniegšana
Kvalitātes kontrole
Zāļu reģistra atvērtie dati
Zāļu ražotāji
Jauns zāļu ražotājs
Ražotāja darbība
Labas ražošanas prakses atbilstības novērtēšana
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Zāļu importētājs
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Pārskati, statistikas iegāde
Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji
Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API)
Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība
Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Pārskati, statistikas iegāde
Lieltirgotavas un brokeri
Jauna lieltirgotava
Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana
Atbildīgā amatpersona
Lieltirgotavas darbība
Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai
Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei
Zāļu paralēlā izplatīšana
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Biežāk uzdotie jautājumi, prezentācijas
Eksporta ierobežojumi
Muitas noliktavas
Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm)
Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava
Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Drošums
Pārskati, statistikas iesniegšana
Klīnisko pētījumu sponsori
Klīnisko pētījumu regula (Regula (ES) Nr. 536/2014)
Iespējamās izmaiņas klīnisko pētījumu veikšanā saistībā ar COVID-19
Drošuma ziņojumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Labas klīniskās prakses inspekciju procedūra
Ētikas komiteja
Reģistrs
Lietošanas novērojumi
Laba klīniskā prakse
Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji
Jaunais regulējums no 2021. gada 26. maija
Pirms laišanas apgrozībā
Latmed
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Zinātniskā konsultācija
Medicīnisko ierīču izmaksu efektivitātes novērtēšana
Reģistrētie izplatītāji
Informatīvie materiāli
Prekursoru operatori
Pienākumi
Pārskati
Prekursoru operatoru saraksts
Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā
Atļauja Latvijā kontrolējamo I, II un III sarakstā iekļauto augu audzēšanai vai iekļauto vielu un zāļu apritei
Atļauja Latvijā kontrolējamo II un III sarakstā iekļauto vielu izmantošanai rūpniecībā (izņemot izmantošanu farmaceitiskiem mērķiem)
Meklēt
Sekundārā izvēlne
Pacientiem un sabiedrībai
Zāles
Kampaņa "Zāles nav konfektes"
Ziņot par blakusparādībām
Zāļu iegāde
Zāļu pieejamība aptiekās
Tiešsaistes aptiekas
Nepārmaksā par zālēm
Zāļu utilizācija
Zāļu lietošana un uzglabāšana
Zāļu aktīvās vielas izrakstīšana no 2020. gada 1. aprīļa
Zāļu ievešana, izvešana un saņemšana pa pastu
Zāļu piegāde uz mājām
Zāļu reģistrs
Īslaicīgi slēgtas aptiekas
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Latvijā nereģistrētas zāles
Bioloģiskās zāles
Informatīvie materiāli
Drošums
Ziņot par zāļu blaknēm
Sanemtie ziņojumi par blaknēm
Melnais trīsstūris
Publiskie novertējuma ziņojumi
Kvalitātes kontrole
Zāles pret Covid-19
Covid-19 vakcīnas
Jaunākā informācija par Covid-19 vakcīnu drošumu
Vakcīnas
Comirnaty (Pfizer/BioNTech)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Comirnaty (Pfizer/BioNTech)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
Spikevax (Moderna)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Spikevax (Moderna)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
Jcovden (Janssen)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Jcovden (Janssen)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
Nuvaxovid (Novavax)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu Nuvaxovid (Novavax)
Drošuma pārskats un blakusparādības
Lietošanas instrukcija
VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur)
Jautājumi un atbildes par vakcīnu VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur)
Lietošanas instrukcija
Reģistrācijas procesā esošās vakcīnas
Kompensācija
Latvijā saņemtie blakusparādību ziņojumi
Drošuma pārskats
Biežāk uzdotie jautājumi
Jaunumi
Informatīvie materiāli
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu reģistrs
Ētikas komitejas
Informatīvi materiāli
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Ziņot par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Novērtētās iestādes
Informatīvie materiāli
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Zāles
Zāļu elektronisko lietošanas instrukciju pilotprojekts (e-PIL)
Zāļu iegāde un lietošana
Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi
Nereģistrētās zāles
Paralēli importētas un izplatītas zāles
Zāļu INN lietošana
Vakcīnas pret Covid-19
Kompensācija par blakusparādību radīto kaitējumu
Vakcīnu izstrāde, zinātniskā vērtēšana, apstiprināšana un uzraudzība
Video lekcijas
Farmakovigilances plāns vakcīnām pret Covid-19
Zāles pret Covid-19
Informatīvie materiāli
Pārskati
Klīniskie pētījumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Pētāmo zāļu ikgadējie drošuma ziņojumi (ASR)
Pētniecības līguma organizācijas
Klīnisko pētījumu reģistrs
Laba klīniskā prakse
Lietošanas novērojumi
Farmakovigilance
Ziņot par zāļu blaknēm
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Riskmazināšanas izglītojošie materiāli
Melnais trīsstūris
Izdevums "Cito!"
E-mācību modulis
Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte
Ziņojumu statistika
Grāmata "Ievads farmokogivilancē"
Farmakovigilances termini
Kvalitātes kontrole
Biozāles
Vielu saraksts
Farmācijas termini
ATĶ kodu klasifikators
Medicīniskās ierīces
Iegāde un lietošana
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci
Drošuma paziņojumi
Publiskajās vietās pieejamo defibrilatoru saraksts
Informatīvie materiāli
Pieteikuma formas
Asinis, audi, šūnas, orgāni
Atbilstības novērtēšana
Pēc atbilstības novērtēšanas
Novērtētās iestādes
Gada pārskatu dati
Vienotais Eiropas kods (SEC)
Vigilance
Asinis
Ikgadējie paziņojumi
Audi un šūnas
Orgāni
Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) Regula
ECDC darbs cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) jomā
Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) izmantošana
Medicīniskās tehnoloģijas
Iesniegt jaunu medicīnisko tehnoloģiju
Papildināt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju
Anulēt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju
Ārstniecībā izmantojamo medicīnisko tehnoloģiju datu bāze
Iesniegumi jaunas medicīniskās tehnoloģijas apstiprināšanai, papildināšanai un anulēšanai
Regula par veselības tehnoloģiju novērtēšanu
Industrijai
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
Pirms reģistrācijas
Decentralizētā procedūra
Savstarpējās atzīšanas procedūra
Nacionālā procedūra
Centralizētā procedūra
Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS)
Zāles lietošanai līdzjūtības dēļ
Biomateriāla izmantošana
Pēc reģistrācijas
Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei
Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa
Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Publiskie novērtējuma ziņojumi
Zāļu dāvinājumi
Bezmaksas paraugi
Vienots iepakojums
Pilnvaras
Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde
Citas valsts iepakojums Latvijā
Aiziešana no tirgus
Farmakovigilance
Aktuāla informācija
Nacionāla līmeņa kontaktpersona
PSUR/PSUSA
Riska pārvaldības plāns
Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi
Riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Vēstules veselības aprūpes speciālistiem
Melnais trīsstūris
Blakusparādību ziņošana
Farmakovigilances termini
Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju apstiprināšanu un zāļu reģistrāciju anulēšanu
Informācija par tirdzniecības atļauju papildu attiecināšanu un zāļu neizslēgšanu (Sunset clause)
Aktuālā informācija par pieņemtajiem lēmumiem saistībā ar zāļu neizslēgšanu no Latvijas Zāļu reģistra (Sunset Clause)
Informācija par Sunset Clause nepiemērošanu
Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā
Izmaksu efektivitātes novērtēšana
Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana
Zinātniskā konsultācija
Vielu saraksts un farmācijas termini
Farmācijas termini
Vielu saraksts
Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi
Aptiekas
Jauna aptieka
Prasības aptiekas telpām
Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem
Speciālās darbības nosacījumi
Aptiekas darbība
Licences pārreģistrēšana
Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana
Jaunas aptiekas filiāles atvēršana
Licences darbības apturēšana, anulēšana
Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai
Arhīvs
Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas
Lēmumi
Pārskati, statistikas iesniegšana
Kvalitātes kontrole
Zāļu reģistra atvērtie dati
Zāļu ražotāji
Jauns zāļu ražotājs
Ražotāja darbība
Labas ražošanas prakses atbilstības novērtēšana
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Zāļu importētājs
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Pārskati, statistikas iegāde
Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji
Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API)
Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība
Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas
Atļaujas
Zāļu eksporta sertifikāti
Brīvās tirdzniecības sertifikāts
Produkta sertifikāts
Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu
Pārskati, statistikas iegāde
Lieltirgotavas un brokeri
Jauna lieltirgotava
Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana
Atbildīgā amatpersona
Lieltirgotavas darbība
Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai
Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei
Zāļu paralēlā izplatīšana
Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
Biežāk uzdotie jautājumi, prezentācijas
Eksporta ierobežojumi
Muitas noliktavas
Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm)
Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava
Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts
ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana
Drošums
Pārskati, statistikas iesniegšana
Klīnisko pētījumu sponsori
Klīnisko pētījumu regula (Regula (ES) Nr. 536/2014)
Iespējamās izmaiņas klīnisko pētījumu veikšanā saistībā ar COVID-19
Drošuma ziņojumi
Klīnisko pētījumu atļaušana
Labas klīniskās prakses inspekciju procedūra
Ētikas komiteja
Reģistrs
Lietošanas novērojumi
Laba klīniskā prakse
Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji
Jaunais regulējums no 2021. gada 26. maija
Pirms laišanas apgrozībā
Latmed
Klīniskie pētījumi
Vigilance
Zinātniskā konsultācija
Medicīnisko ierīču izmaksu efektivitātes novērtēšana
Reģistrētie izplatītāji
Informatīvie materiāli
Prekursoru operatori
Pienākumi
Pārskati
Prekursoru operatoru saraksts
Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā
Atļauja Latvijā kontrolējamo I, II un III sarakstā iekļauto augu audzēšanai vai iekļauto vielu un zāļu apritei
Atļauja Latvijā kontrolējamo II un III sarakstā iekļauto vielu izmantošanai rūpniecībā (izņemot izmantošanu farmaceitiskiem mērķiem)
Atpakaļceļš
Sākums
Rīkojums par periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu izvērtēšanu
Zāļu reģistrs
Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci
Aptieku karte
Zāļu piegādes pārtraukumi un eksporta ierobežojumi
Pacientiem un sabiedrībai
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
Industrijai
Rīkojums par periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu izvērtēšanu
Rīkojums par periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu izvērtēšanu Nr. 2-20/67
(36.23 KB)
