Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka līdz 20. janvārim Latvijā ir saņemti 14 ziņojumi par novērotām iespējamām Pfizer/BioNTech Covid-19 vakcīnas blaknēm pēc otrās devas saņemšanas. Šajā laikā ar otro vakcīnas devu Latvijā...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2020. gada decembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.05 milj. zāļu iepakojumu par 35.17 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 4.11% vairāk nekā šī gada...

Imunizācijas valsts padome izstrādās rekomendācijas senioru vakcinācijai, kas balstīsies uz zinātnisku izpēti un starptautiskajiem ieteikumiem. Norvēģijas Zāļu aģentūra ir ziņojusi par nāves gadījumiem pēc vakcinācijas...

Līdz šim Eiropas Savienībā, tostarp Latvijā, ar nosacījumiem reģistrētas divu ražotāju (“Pfizer” un “BioNTech” un “Moderna”) vakcīnas pret Covid-19. Tā kā abu vakcīnu izstrādē ir izmantotas inovatīvas metodes, Zāļu...

Galvenokārt ziņots par jau zināmām un lietošanas instrukcijā norādītām blaknēm Kopš pērnā gada 28. decembra, kad Latvijā uzsāka vakcināciju pret koronavīrusu, līdz šī gada 12. janvārim Zāļu valsts aģentūrā saņemtie...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu AstraZeneca un Oksfordas universitātes izstrādātās vakcīnas pret Covid-19 infekciju reģistrācijai ar papildu nosacījumiem. Šīs vakcīnas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir rekomendējusi atjaunot vakcīnas “Comirnaty” produkta informāciju (tai skaitā lietošanas instrukciju, kas paredzēta iedzīvotājiem, un zāļu aprakstu -...

Šī gada 6. janvārī Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ieteica reģistrēt ar nosacījumiem "Covid-19 vakcīnu Moderna”, un Eiropas Komisija šo vakcīnu tajā pašā dienā apstiprināja jeb reģistrēja lietošanai visā Eiropas Savienībā...

Papildināta pirmā ziņas rindkopa (plkst. 18.42), iekļaujot informāciju, ka Eiropas Komisija šodien apstiprināja jeb reģistrēja ar nosacījumiem otro vakcīnu pret Covid-19 lietošanai visā Eiropas Savienībā. Eiropas Zāļu...