Zāļu nosaukums Zejula
Zāļu forma Kapsula, cietā
Stiprums/​koncentrācija 100 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.)
KZS NVD kompensējamās zāles
Zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Atzinums par zāļu ārstniecisko un izmaksu efektivitāti 25.05.2020. C56 C57 C48
 15.10.2020. C56 C57 C48
 20.10.2020. C56 C57 C48
 28.11.2022. C56 C57 C48
ATĶ kods L01XK02 Pretaudzēju līdzekļi

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56: 56 × 1
(100 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris 6804,45 
KZS*
EU/1/17/1235/002  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/17/1235/002
Reģistrācijas datums 16.11.2017.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Īrija