Zāļu nosaukums Aclasta
Zāļu forma Šķīdums infūzijām
Stiprums/​koncentrācija 5 mg/100 ml 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliIzglītojošie materiāli pacientam Izglītojošie materiāli pacientam
ATĶ kods M05BA08 Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N5: 5 × 1
(5 mg/100 ml)
Plastmasas pudele    EU/1/05/308/002  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/05/308/002
Reģistrācijas datums 26.09.2006.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovēnija